CAS 50704-43-3

6-(trideuteriometossi)-7H-purina-2-ammina

Descrizione:

6-(trideuteriometossi)-7H-purina-2-ammina, con il numero CAS 50704-43-3, è un derivato deuterato della purina, un blocco fondamentale degli acidi nucleici. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) che è completamente deuterato, il che significa che gli atomi di idrogeno nel gruppo metossile sono sostituiti da deuterio, un isotopo stabile dell'idrogeno. La presenza di deuterio può alterare significativamente le proprietà fisiche e chimiche del composto, come la sua stabilità, solubilità e reattività, rispetto alle sue controparti non deuterate. Questa sostanza è utilizzata principalmente in applicazioni di ricerca, in particolare in studi che coinvolgono vie metaboliche, sviluppo di farmaci e studi di tracciamento nei sistemi biologici. La sua etichettatura isotopica unica consente una rilevazione e un'analisi migliorate utilizzando tecniche come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa. In generale, 6-(trideuteriometossi)-7H-purina-2-ammina funge da strumento prezioso nel campo della biochimica e della farmacologia.

Formula: C₆H₄D₃N₅O

InChI: InChI=1/C6H7N5O/c1-12-5-3-4(9-2-8-3)10-6(7)11-5/h2H,1H3,(H3,7,8,9,10,11)/i1D3

SMILES: C(Oc1c2c([nH]cn2)[nH]c(=N)n1)([2H])([2H])[2H]

6-O-Methyl-d3-guanine

CAS: 50704-43-3

Peso molecolare: 168.17

Ref: 7W-GP9126

6-O-Methyl-d3-guanine

Prodotto controllato

CAS: 50704-43-3

Applications Antitumor agent.
References Morse, M., et al.: Cancer Res., 50, 2613 (1990), Staretz, M., et al.: Carcinogenesis, 18, 1715 (1997), Henderson, C., et al.: J. Biol. Chem., 278, 13480 (2003), Jalas, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 794 (2003), Su, T., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 285 (2004),

Formula: C₆₂H₃H₄N₅O

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 168.17

Ref: TR-M311802