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CAS 507472-17-5

:

(βS)-2-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]acido benzenpropanoico

Descrizione:
(βS)-2-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]acido benzenpropanoico, con numero CAS 507472-17-5, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un atomo di bromo, un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc) e una catena di amminoacidi. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli amminoacidi, come la capacità di formare legami idrogeno e partecipare alla formazione di legami peptidici. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività unica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di sostituzione e accoppiamento. Il gruppo Fmoc funge da moiety protettivo, facilitando la sintesi di peptidi prevenendo reazioni indesiderate nel gruppo amminico durante il processo di accoppiamento. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono essere influenzate dalla presenza di anelli aromatici e dal gruppo funzionale acido carbossilico, che possono partecipare a interazioni ioniche. In generale, questo composto è significativo nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci e bioconjugati.
Formula:C24H20BrNO4
InChI:InChI=1S/C24H20BrNO4/c25-21-12-6-5-11-19(21)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-20-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=DXTFQBWZFOPYGV-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC(O)=O)C1=C(Br)C=CC=C1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (3S)-3-(2-bromophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • (βS)-2-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]benzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, 2-bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)-
  • Fmoc-(S)-3-Amino-3-(2-Bromo-Phenyl)-Propionic Acid
  • Fmoc-(S)-3-Amino-3-(2-bromophenyl)-propionic acid
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