CAS 50773-56-3
:Benzaldeide, 4-idrossi-3-(fenilmetossi)-
Descrizione:
Benzaldeide, 4-idrossi-3-(fenilmetossi)-, noto anche con il suo numero CAS 50773-56-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica. Presenta un gruppo benzaldeidico con un gruppo idrossile e un sostituente fenilmetossile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un piacevole odore aromatico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La presenza del gruppo idrossile conferisce un certo grado di polarità, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni. I derivati del benzaldeide sono spesso utilizzati nella sintesi di vari composti organici, inclusi farmaci e fragranze, grazie alla loro capacità di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C14H12O3
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3-Benzyloxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formula:C14H12O3Purezza:%Colore e forma:SolidPeso molecolare:228.24333-(Benzyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:228.24g/mol3-(BENZYLOXY)-4-HYDROXYBENZALDEHYDE
CAS:Formula:C14H12O3Purezza:95+%Colore e forma:SolidPeso molecolare:228.2473-Benzyloxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A reactant used in the preparation of PDE4 and PDE7 inhibitors, insulin-like growth-factor-I receptor (IGF-IR) inhibitors and ferulic acid derivatives as xanthine oxidase inhibitors.<br>References Wang, F. et al.: Nat. Prod. Res., 21, 196 (2007); Mulvihill, M. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1091 (2007)<br></p>Formula:C14H12O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:228.243-Benzyloxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Benzyloxy-4-hydroxybenzaldehyde (3BOHB) is an aromatic compound that is used in the synthesis of aporphines. It can be synthesized by using a Wittig reaction with phenylmagnesium bromide and 3-benzyloxybenzoic acid. This product has been shown to have anticancer activity against breast cancer cells, as well as other cancer cells, in mice and rats. 3BOHB is also biosynthesized by clivia plants, and it is commercially available as a starting material for drug synthesis.</p>Formula:C14H12O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:228.24 g/mol




