CAS 509-24-0
:Songorine
Descrizione:
Songorine, con il numero CAS 509-24-0, è un composto alcaloide derivato principalmente da alcune specie vegetali, in particolare quelle della famiglia Amaryllidaceae. È caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un telaio biciclico. Songorine mostra una gamma di attività biologiche, comprese potenziali proprietà anti-infiammatorie e analgesiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. Il composto si trova tipicamente in quantità traccia nelle sue fonti naturali, richiedendo estrazione e purificazione per lo studio. Le sue proprietà di solubilità possono variare, risultando spesso più solubile nei solventi organici che in acqua. Inoltre, la stabilità e la reattività di Songorine possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Come molti alcaloidi, può anche mostrare tossicità a certe concentrazioni, evidenziando l'importanza di una manipolazione e dosaggio accurati in qualsiasi applicazione. In generale, Songorine rappresenta un soggetto affascinante per ulteriori indagini sia nella chimica dei prodotti naturali che nelle applicazioni medicinali.
Formula:C22H31NO3
InChI:InChI=1S/C22H31NO3/c1-4-23-10-20(3)6-5-17(25)22-15(20)7-13(18(22)23)21-9-12(11(2)19(21)26)14(24)8-16(21)22/h12-13,15-19,25-26H,2,4-10H2,1,3H3/t12-,13+,15-,16-,17+,18?,19-,20+,21+,22+/m1/s1
InChI key:InChIKey=CBOSLVQFGANWTL-DREQLAFGSA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@@]5([C@@]6(C2(N(CC)C[C@@](C)([C@]3(C6)[H])CC1)[H])[H])C[C@@](C(=O)C4)(C(=C)[C@H]5O)[H])[H]
Sinonimi:- (1R,2R,5R,7R,8R,9R,13R,17R)-11-ethyl-7,16-dihydroxy-13-methyl-6-methylidene-11-azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]nonadecan-4-one (non-preferred name)
- (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
- 11-Ethyl-7,16-Dihydroxy-13-Methyl-6-Methylidene-11-Azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]Nonadecan-4-One (Non-Preferred Name)
- 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-
- 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, [3R-(3α,6β,6aα,6bα,9β,11α,11aβ,12α,12aβ,14R*)]-
- 7,20-Cycloveatchan-12-one, 21-ethyl-1,15-dihydroxy-4-methyl-16-methylene-, (1α,15β)-
- Bullatine G
- Napellonin
- Napellonine
- Songorin
- Xuan-Wu 2
- Zongorine
- Vedi altri sinonimi
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(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
CAS:Formula:C22H31NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.4864Songorine
CAS:Songorine (Napellonine) shows anti-tumor activity in preliminary pharmacological verification trials including cell proliferation and molecular docking assays.Formula:C22H31NO3Purezza:98% - 99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.49Songorine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Songorine is an extract from the Aconitum flavum root and may act as an inhibitor of JNK and p53 enhancing stimulation of fibroblast colony/cluster formation and proliferative activity of mesosomal precursors.<br>References Zyuz'kov, G.et al.: Bull. Exp. Biol. med., 160, 64 (2015);<br></p>Formula:C22H31NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:357.49Songorine
CAS:<p>Songorine is a diterpenoid alkaloid, which is derived from the natural plant genus Aconitum. It primarily acts by interacting with ion channels and modulating neurotransmitter release in the nervous system. This mode of action makes it a compound of interest in the study of neurological pathways and potential neuroprotective effects.</p>Formula:C22H31NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:White/Off-White SolidPeso molecolare:357.49 g/mol






