CAS 51023-76-8

Acido benzensolfonico, 5-(acetilamino)-2-[2-(4-isotiocianato-2-solfenil)etenil]-, sale di sodio (1:2)

Descrizione:

Acido benzensolfonico, 5-(acetilamino)-2-[2-(4-isotiocianato-2-solfenil)etenil]-, sale di sodio (1:2), con numero CAS 51023-76-8, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un gruppo acido solfonico, un gruppo acetilamino e un moiety isotiocianato. Questo composto è tipicamente solubile in acqua grazie alla presenza del gruppo sulfonato, che migliora il suo carattere ionico. Mostra proprietà che lo rendono utile in varie applicazioni, inclusi coloranti o reagenti in saggi biochimici. La presenza del gruppo isotiocianato suggerisce una reattività potenziale, in particolare in reazioni di sostituzione nucleofila, che possono essere sfruttate nella sintesi chimica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nel suo trattamento e applicazione. In generale, questo composto rappresenta un'entità chimica versatile con potenziale utilità sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₁₇H₁₄N₂O₇S₃·2Na

InChI: InChI=1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;

InChI key: InChIKey=PTNIXKUMMLOEEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC1=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=C=S)C=C1)C2=C(S(=O)(=O)O)C=C(NC(C)=O)C=C2.[Na]

Sinonimi:

• SITS
• Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonate
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, disodium salt
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Benzenesulfonic acid, 5-​(acetylamino)​-​2-​[2-​(4-​isothiocyanato-​2-​sulfophenyl)​ethenyl]​-​, sodium salt (1:2)

CAS: 51023-76-8

Formula: C₁₇H₁₄N₂NaO₇S₃

Purezza: 80%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 477.4870

Ref: IN-DA006UQF

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium, a fluorescent dye, is utilized for retrograde axonal transport demonstration, secondary

Formula: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 498.46

Ref: TM-T83326

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

Peso molecolare: 498.46g/mol

Ref: 54-BIA1213

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic Acid, Sodium Salt

Prodotto controllato

CAS: 51023-76-8

Stability Hygroscopic, Temperature Sensitive
Applications A fluorescent label for the specific and reversible labelling of the outer components of the plasma membrane. The reagent reacts with a fixed number of sites on the surface of cells concerned with anion permeation; does not pass through the osmotic barrier of the membrane; reacts under physiological conditions of temperature, pH and tonicity; and is detectable in small amounts. SEE ALSO NOTES FOR DIDS (CAT#D460600).Fluorescence: max. Abs. l = 336nm, max. Em. l = 436 nm.
References Maddy., A.H.: Biochim. Biophys. Acta., 88, 390 (1964), Cabantchik, Z.I., et al.: J. Membrane Biol., 10, 311 (1972); Am. J. Physiol. 262, C803 (1992); J. Biol. Chem. 266, 13355 (1991), Ma, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 328, 409 (2009),

Formula: C₁₇H₁₂N₂O₇S₃·2Na

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 498.46

Ref: TR-A158450

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt (AITC-S) is a stilbene derivative with inhibitory properties. It has been shown to inhibit the uptake of camp in rat ventricular myocytes and caco-2 cells as well as the release of camp from rat renal proximal tubules. AITC-S also inhibits the transport of camp into the cells. The mechanism by which AITC-S inhibits uptake is not yet known, but it may be due to competition for a common carrier or an effect on intracellular metabolism. This compound has also been shown to have an acute ischemic protective effect on rats when administered before reperfusion following coronary artery occlusion.

Formula: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 498.46 g/mol

Ref: 3D-FA16931