CAS 5111-65-9

2-Bromo-6-metossinaftalene

Descrizione:

2-Bromo-6-metossinaftalene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene, che consiste in due anelli di benzene fusi. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 2 e di un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua. Il sostituente bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. 2-Bromo-6-metossinaftalene è spesso utilizzato nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Come molti composti bromurati, è essenziale maneggiarlo con cura a causa dei potenziali impatti ambientali e sulla salute.

Formula: C₁₁H₉BrO

InChI: InChI=1S/C11H9BrO/c1-13-11-5-3-8-6-10(12)4-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3

InChI key: InChIKey=AYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1

Sinonimi:

• (6-Brom-2-Naphthyl)-Methyl Ether
• 2-Bromo-6-Methoxy Napthalene
• 2-Bromo-6-Methoxynapthalene
• 2-Methoxy-6-bromonaphthalene
• 6-Bromo-2-Methoxynaphthalene
• 6-Bromo-2-Naphthyl Methyl Ether
• 6-Bromo-2-methyl-naphthalene
• 6-Methoxy-2-Bromo Naphthalene
• 6-Methoxy-2-bromonaphthalene
• 6-Methoxynaphth-2-yl bromide
• BMN
• Bromo(2-)-6-Methoxy Naphthalene
• NSC 3236
• Naphthalene, 2-bromo-6-methoxy-

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 237.10

Ref: 3B-B1547

2-Bromo-6-methoxynaphthalene, 98%

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene is used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bra

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: 98%

Colore e forma: White to cream or pale pink, Powder

Peso molecolare: 237.10

Ref: 02-A19450

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene was used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: 98.51%

Colore e forma: White To Off-White Powder

Peso molecolare: 237.09

Ref: TM-T0663

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 237.0926

Ref: IN-DA003GQZ

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 237.10

Ref: 4Z-N-2317

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 237.09g/mol

Ref: 54-BUP19179

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: faint brown powder

Peso molecolare: 237.09g/mol

Ref: 54-OR28828

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Prodotto controllato

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 237.09

Ref: 86-MM0152.17

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Naproxen Impurity N)

CAS: 5111-65-9

Impurity Naproxen EP Impurity N
Applications Naproxen Impurity N.
References Markku, A., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 433 (1977), Hamai, S., et al.: J. Phys. Chem., 99, 12109 (1995), Kearney, P., et al.: Br. Med. J., 332, 1302 (2006),

Formula: C₁₁H₉BrO

Colore e forma: White

Peso molecolare: 237.09

Ref: TR-B684780

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Peso molecolare: 237.10

Ref: ST-EA-CP-N2014

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (BMN) is a palladium complex with a methyl group at the 2-position, which can be synthesized by cross-coupling of an aryl halide and a hydroxyl group. The synthesis reaction is conducted in solution and the final product can be isolated by distillation. BMN has potent inhibitory activity against cervical cancer cells. It inhibits DNA synthesis by competing with other molecules for binding to the active site on topoisomerase II. This drug also inhibits the production of RNA and protein, which may be due to its ability to bind to ribosomes in eukaryotic cells.

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 237.09 g/mol

Ref: 3D-FB00553

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Formula: C₁₁H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder

Peso molecolare: 237.096

Ref: 10-F023276