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CAS 51123-09-2

:

5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbenzensulfonamide

Descrizione:
5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbenzensulfonamide, con il numero CAS 51123-09-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico, un gruppo etile e un gruppo fenile attaccati a una struttura di sulfonamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle sulfonamidi, come la solubilità in solventi polari e una potenziale attività biologica. Il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità, mentre la parte della sulfonamide può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con obiettivi biologici. La presenza dei gruppi etile e metile può influenzare la lipofilia del composto e l'ostruzione sterica, che può giocare un ruolo nelle sue proprietà farmacologiche. In generale, le sulfonamidi sono conosciute per la loro attività antibatterica, e derivati come questo possono anche mostrare proprietà simili, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, applicazioni specifiche e attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini e convalide attraverso studi sperimentali.
Formula:C15H18N2O2S
InChI:InChI=1S/C15H18N2O2S/c1-3-17(14-7-5-4-6-8-14)20(18,19)15-11-13(16)10-9-12(15)2/h4-11H,3,16H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=ZAXMFSSGOARPBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)C1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Sinonimi:
  • 4-Toluidine-2-hydroxyethylsulfamide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Phenylbenzene Sulfonamide
  • 5-Amino-N-Ethyl-2-Methyl-N-Phenylbenzenesulphonamide
  • 5-Amino-N-ethyl-2-toluenesulfonanilide
  • 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenyl-
  • NSC 84161
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