4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine, with the CAS number 51171-82-5, is an organic compound characterized by its cyclohexene structure, which features a phenyl group attached to the cyclohexene ring. This compound contains an amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the double bond in the cyclohexene ring provides sites for electrophilic addition reactions, while the amine group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions. Typically, compounds like 4-phenylcyclohex-3-en-1-amine exhibit moderate to low solubility in water, but may be soluble in organic solvents such as ethanol or dichloromethane. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the phenyl group and the cyclohexene framework. As with many amines, it may also exhibit basic properties, allowing it to interact with acids to form salts.

4-phenylcyclohex-3-en-1-amine

4-fenilcicloes-3-en-1-ammina, con il numero CAS 51171-82-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di cicloesene, che presenta un gruppo fenile attaccato all'anello di cicloesene. Questo composto contiene un gruppo funzionale ammina, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del doppio legame nell'anello di cicloesene fornisce siti per reazioni di addizione elettrofila, mentre il gruppo ammina può partecipare a legami idrogeno e reazioni nucleofile. Tipicamente, composti come 4-fenilcicloes-3-en-1-ammina mostrano solubilità moderata a bassa in acqua, ma possono essere solubili in solventi organici come etanolo o diclorometano. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono usi potenziali in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici del gruppo fenile e della struttura di cicloesene. Come molte ammine, può anche mostrare proprietà basiche, consentendogli di interagire con acidi per formare sali.

51171-82-5: 4-fenilcicloes-3-en-1-ammina, con il numero CAS 51171-82-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di cicloesene, che presenta un gruppo fenile attaccato all'anello di cicloesene. Questo composto contiene un gruppo funzionale ammina, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del doppio legame nell'anello di cicloesene fornisce siti per reazioni di addizione elettrofila, mentre il gruppo ammina può partecipare a legami idrogeno e reazioni nucleofile. Tipicamente, composti come 4-fenilcicloes-3-en-1-ammina mostrano solubilità moderata a bassa in acqua, ma possono essere solubili in solventi organici come etanolo o diclorometano. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono usi potenziali in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici del gruppo fenile e della struttura di cicloesene. Come molte ammine, può anche mostrare proprietà basiche, consentendogli di interagire con acidi per formare sali.

CAS 51171-82-5

4-fenilcicloes-3-en-1-ammina

4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine

Ref: IN-DA00DKJM

4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine

Ref: 54-OR900574