CAS 51264-69-8

Acetato di 4-formilfenossietile

Descrizione:

Acetato di 4-formilfenossietile, con il numero CAS 51264-69-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla sua struttura aromatica. Presenta un gruppo fenossido, che è un anello fenilico legato a un atomo di ossigeno, e un gruppo aldeidico (-CHO) attaccato all'anello aromatico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Acetato di 4-formilfenossietile è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività e capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando le schede di sicurezza per linee guida appropriate sulla tossicità e sull'impatto ambientale.

Formula: C₁₁H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C11H12O4/c1-2-14-11(13)8-15-10-5-3-9(7-12)4-6-10/h3-7H,2,8H2,1H3

InChI key: InChIKey=CGEOWJVEIAILOR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(OCC)=O)C1=CC=C(C=O)C=C1

Sinonimi:

• (4-Formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• Acetic Acid, 2-(4-Formylphenoxy)-, Ethyl Ester
• Acetic acid, (4-formylphenoxy)-, ethyl ester
• Acetic acid, (p-formylphenoxy)-, ethyl ester
• Ethyl 2-(4-formylphenoxy)acetate
• Ethyl 4-formylphenoxyacetate
• NSC 156554

4-Formylphenoxyacetic acid ethyl ester

CAS: 51264-69-8

Formula: C₁₁H₁₂O₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 208.2106

Ref: IN-DA00DCWK

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

Purezza: ≥95%

Ref: 54-OR1038673

ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Formula: C₁₁H₁₂O₄

Purezza: 95+%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 208.213

Ref: 10-F314902

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate is a molecule that belongs to the group of quinoline derivatives. It is a copper complex that has shown cytotoxic activity against cancer cells in vitro. The cytotoxicity of ethyl (4-formylphenoxy)acetate has been attributed to its ability to form conjugates with monoclonal antibodies, which may be important for treatment and diagnosis of cancer. Studies have demonstrated the interaction between ethyl (4-formylphenoxy)acetate and DNA, as well as the application of radiation and crystallography techniques to optimize labeling.

Formula: C₁₁H₁₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 208.21 g/mol

Ref: 3D-BCA26469