CAS 513-31-5
:2,3-Dibromopropene
Descrizione:
2,3-Dibromopropene è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di bromo attaccati a una struttura di propene a tre carboni. La sua formula molecolare è C3H4Br2, che indica che contiene tre atomi di carbonio, quattro atomi di idrogeno e due atomi di bromo. Questo composto esiste come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È classificato come un alchene alogenato a causa della presenza di un legame doppio tra il primo e il secondo atomo di carbonio. 2,3-Dibromopropene è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione elettrofila, che possono portare alla formazione di vari derivati. È anche utilizzato nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di altri composti chimici. Il composto è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia 2,3-Dibromopropene, poiché può essere nocivo se inalato o assorbito attraverso la pelle e può presentare rischi ambientali.
Formula:C3H4Br2
InChI:InChI=1S/C3H4Br2/c1-3(5)2-4/h1-2H2
InChI key:InChIKey=YMFWYDYJHRGGPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(Br)=C
Sinonimi:- (2-Bromo-2-propenyl) bromide
- 1,2-Dibromo-2-propene
- 1-Propene, 2,3-dibromo-
- 2,3-Dibromo-1-propene
- 2,3-Dibromoprop-1-Ene
- 2,3-Dibromopropylene
- 2-Bromoallyl bromide
- NSC 6200
- Propene, 2,3-dibromo-
- α-Epidibromohydrin
- 2,3-Dibromopropene
Ordinare per
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2,3-Dibromopropene
CAS:Formula:C3H4Br2Purezza:>90.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:199.872,3-Dibromopropene, tech grade
CAS:Formula:C3H4Br2Purezza:80%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:199.87192,3-Dibromopropene
CAS:Formula:C3H4Br2Purezza:(GC) ≥ 90.0%Colore e forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecolare:199.882,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip
CAS:2,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip (2,3-DBPC) is a novel bromination reagent that can be used for the synthesis of polypeptides. This compound has been shown to react with acyl halides in an asymmetric synthesis. The reaction mechanism is thought to be via the addition of 2,3-DBPC to the carbonyl group of an acyl halide and subsequent elimination of bromoethane. 2,3-DBPC also reacts with ethanolamine in the presence of carbon disulphide and x-ray diffraction data have shown that this reaction proceeds through a 1,4 addition mechanism.Formula:C3H4Br2Purezza:Min. 90 Area-%Colore e forma:Brown Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecolare:199.87 g/mol2,3-Dibromopropene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2,3-Dibromopropene is used in preparation of Quaternary Ammonium Salt derivatives for use as Trimethylamine production inhibitors.Also, used in preparation of Boron containing compounds as Phosphodiesterase PDE4 inhibitors.<br>References Nudel, K., et al.:PCT Int. Appl., (2020); Strohbach, Joseph W., et al.: PCT Int. Appl., (2020);<br></p>Formula:C3H4Br2Colore e forma:NeatPeso molecolare:199.87






