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CAS 51323-43-4

:

Acido 3-(bromometil)fenilboronico

Descrizione:
Acido 3-(bromometil)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un sostituente bromometilico su un anello fenilico. La sua struttura molecolare presenta un gruppo fenilico attaccato a una porzione di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo bromometilico aumenta la sua reattività, consentendo ulteriori funzionalizzazioni e reazioni di accoppiamento, in particolare nei processi di accoppiamento incrociato come le reazioni di Suzuki. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua funzionalità di acido borico lo rende un intermedio prezioso nella sintesi di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali per lo sviluppo di polimeri contenenti boro. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e devono essere mantenute condizioni di stoccaggio adeguate per garantire la stabilità.
Formula:C7H8BBrO2
InChI:InChI=1S/C7H8BBrO2/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4,10-11H,5H2
InChI key:InChIKey=ATRFDLFMCLYROQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(CBr)=CC=C1
Sinonimi:
  • 3-(Bromomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(Bromomethyl)benzeneboronic acid
  • 3-Boronobenzyl bromide~3-(Bromomethyl)phenylboronic acid
  • 3-Bromomethylphenylboronic acid
  • B-[3-(Bromomethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(bromomethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(bromomethyl)phenyl]-
  • m-Boronobenzyl bromide
  • m-Bromomethylphenylboric acid
  • m-Tolueneboronic acid, α-bromo-
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