CAS 51501-53-2

4,5,6-tricloropirimidin-2-ammina

Descrizione:

4,5,6-tricloropirimidin-2-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con tre atomi di cloro e un gruppo amminico. La presenza di atomi di cloro nelle posizioni 4, 5 e 6 dell'anello di pirimidina influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Il gruppo amminico nella posizione 2 aumenta il suo potenziale per i legami idrogeno e ne aumenta la polarità. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare stabilità moderata o alta in condizioni standard. Viene spesso utilizzato nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico grazie alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. Inoltre, la sua struttura clorurata può conferire proprietà uniche che possono essere sfruttate in applicazioni agrochimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 4,5,6-tricloropirimidin-2-ammina funge da importante blocco di costruzione nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₄H₂Cl₃N₃

InChI: InChI=1/C4H2Cl3N3/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7/h(H2,8,9,10)

SMILES: c1(c(Cl)[nH]c(=N)nc1Cl)Cl

Sinonimi:

• 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine
• 5,6-trichloropyriMidin-2-aMine
• 2-Pyrimidinamine,4,5,6-trichloro-
• trichloropyriMidin-2-aMine
• 4,5,6-trichloro-pyriMidin-2-ylaMine

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

Formula: C₄H₂Cl₃N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.4378

Ref: IN-DA00DJX1

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

Peso molecolare: 198.43778g/mol

Ref: 54-OR1021633

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

Formula: C₄H₂Cl₃N₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 198.43

Ref: 10-F226188

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is a pyrimidine compound that can be synthesized from guanidine nitrate and chloroform. The reaction takes place in the presence of an organic base such as methanol or acetone. This compound has been shown to react with primary amines to form a guanidine derivative, which is then hydrolyzed to form the desired product. 4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is an efficient synthesis for pyrimidine compounds because it does not require any purification steps before use.

Formula: C₄H₂Cl₃N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 198.43 g/mol

Ref: 3D-BCA50153