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CAS 51501-54-3

:

Ottaidro-1H-ciclopenta[b]piridina

Descrizione:
Ottaidro-1H-ciclopenta[b]piridina, con il numero CAS 51501-54-3, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura saturata, che consiste in un anello di ciclopentano fuso a un anello di piridina. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è noto per il suo odore distintivo. È un membro della classe di eterocicli contenenti azoto, che sono significativi in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche. La presenza dell'atomo di azoto nell'anello di piridina contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività nelle reazioni chimiche. Ottaidro-1H-ciclopenta[b]piridina è solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua, riflettendo la sua natura idrofobica. La sua struttura unica lo rende un argomento di interesse in chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali attività biologiche. Inoltre, può servire come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C8H15N
InChI:InChI=1S/C8H15N/c1-3-7-4-2-6-9-8(7)5-1/h7-9H,1-6H2
InChI key:InChIKey=CJNWCWVQGCSQRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12C(CCC1)NCCC2
Sinonimi:
  • 1H-Cyclopenta[b]pyridine, octahydro-
  • Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine
  • Octahydro-1-pyrindene
  • 1H-1-Pyrindine, octahydro-
  • NSC 132840
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  • Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

    CAS:
    Formula:C8H15N
    Peso molecolare:125.2114

    Ref: IN-DA00DJTO

    ne
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  • Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

    CAS:
    <p>Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine</p>
    Peso molecolare:125.21g/mol

    Ref: 54-OR302431

    1g
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  • Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

    CAS:
    <p>Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is a pyridine with a hydrogen atom in the 1-position. It has been shown to be an analgesic and may have antihistaminic effects. Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is not active against γ-aminobutyric acid (GABA), but can act as a competitive inhibitor of α-mannosidase. The compound is an enantiomer of octahydro-2H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,2]benzopyran and can be synthesized by catalytic reduction using hydrogen chloride gas and dioxane as the solvent.</p>
    Formula:C8H15N
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:125.21 g/mol

    Ref: 3D-BCA50154

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