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CAS 51572-54-4

:

Acido ciclopentanocarboxilico, 1-bromo-, estere metilico

Descrizione:
Acido ciclopentanocarboxilico, 1-bromo-, estere metilico, con il numero CAS 51572-54-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ciclopentano sostituita con un gruppo acido carbossilico e un atomo di bromo nella prima posizione, insieme a un gruppo funzionale di estere metilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli esteri, come essere relativamente non polare e avere una solubilità moderata nei solventi organici. La presenza dell'atomo di bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo estere metilico contribuisce alla sua volatilità e può influenzare i suoi punti di ebollizione e fusione. I derivati dell'acido ciclopentano carbossilico sono spesso studiati per le loro applicazioni nella sintesi organica e come intermedi nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, il composto può mostrare attività biologiche specifiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire il suo ampio spettro di proprietà e potenziali applicazioni.
Formula:C7H11BrO2
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  • 1-broMocyclopentanecarboxylic acid Methyl ester

    CAS:
    Formula:C7H11BrO2
    Purezza:95%
    Peso molecolare:207.0650

    Ref: IN-DA00DKWL

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  • Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate

    CAS:
    Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate
    Purezza:95%
    Peso molecolare:207.07g/mol

    Ref: 54-OR1072317

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  • Methyl 1-Bromocyclopentanecarboxylate

    CAS:
    Formula:C7H11BrO2
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Clear
    Peso molecolare:207.067

    Ref: 10-F075506

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  • Methyl 1-Bromocyclopentane-1-Carboxylate

    CAS:
    <p>Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate is an isomer of the methyl ester of cyclopentanecarboxylic acid. It has been shown to undergo nucleophilic attack by a nucleophile, such as ammonia, methylamine, or water. The reaction mechanism involves a carbonyl group with an adjacent amide that can be protonated to form a carbanion intermediate. This intermediate then reacts with a nucleophile to form the desired product and regenerates the carbonyl group. Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate was not able to be crystallized in x-ray diffraction studies due to its high melting point.</p>
    Formula:C7H11BrO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:207.06 g/mol

    Ref: 3D-BCA57254

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