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CAS 516-72-3

:

20α-Idrossicolesterolo

Descrizione:
20α-Idrossicolesterolo è un composto steroideo che gioca un ruolo significativo in vari processi biologici, in particolare nel contesto del metabolismo del colesterolo e della steroideogenesi. È un derivato del colesterolo, caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile nella posizione 20α, che influenza la sua attività biologica e le interazioni con i recettori cellulari. Questo composto è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica e può agire come precursore per la sintesi di altri ormoni steroidei. In termini di proprietà fisiche, 20α-Idrossicolesterolo è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici e presenta una solubilità relativamente bassa in acqua. La sua struttura chimica gli consente di partecipare a vari percorsi biochimici, comprese quelli relativi all'infiammazione e alla risposta immunitaria. Inoltre, è stato studiato per le sue potenziali implicazioni nella salute cardiovascolare e nella neurobiologia. Come molti composti steroidei, la sua attività può essere influenzata dalla presenza di altre biomolecole e fattori ambientali.
Formula:C27H46O2
InChI:InChI=1/C27H46O2/c1-18(2)7-6-14-27(5,29)24-11-10-22-21-9-8-19-17-20(28)12-15-25(19,3)23(21)13-16-26(22,24)4/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1
InChI key:InChIKey=MCKLJFJEQRYRQT-APGJSSKUSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@](CCCC(C)C)(C)O)[H])[H]
Sinonimi:
  • (20S)-20-Hydroxycholesterol
  • (20S)-Cholest-5-ene-3beta,20-diol
  • (20S)-Hydroxycholesterol
  • (3Beta)-Cholest-5-Ene-3,20-Diol
  • (3beta,20R)-cholest-5-ene-3,20-diol
  • (3β)-Cholest-5-ene-3,20-diol
  • 20-Hydroxycholesterol
  • 20S-Cholest-5-ene-3β,20-diol
  • 20alpha-Hydroxycholesterol
  • Cholest-5-ene-3,20-diol, (3beta)-
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  • 20α-HYDROXYCHOLESTEROL

    CAS:
    Formula:C27H46O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:402.6529

    Ref: IN-DA00DDEL

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  • 20(S)-Hydroxycholesterol

    CAS:
    20(S)-Hydroxycholesterol
    Purezza:≥98%
    Peso molecolare:402.65g/mol

    Ref: 54-BUP03740

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  • (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-2-Hydroxy-6-Methylheptan-2-Yl)-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[A]Phenanthren-3-Ol

    CAS:
    (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-2-Hydroxy-6-Methylheptan-2-Yl)-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[A]Phenanthren-3-Ol
    Purezza:98%
    Peso molecolare:402.65g/mol

    Ref: 54-OR1023243

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  • (20S)-Hydroxy Cholesterol

    CAS:
    Formula:C27H46O2
    Peso molecolare:402.66

    Ref: 4Z-C-5390

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  • 20α-Hydroxy Cholesterol-d7

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications A metabolite of Cholesterol. Cholesterol oxidation product having cytotoxicity effects.<br>References Higley, N., et al.: Food Chem. Toxicol., 22, 983 (1984), Emanuel, H., et al.: J. Food Sci., 56, 843 (1991), Kilsdonk, E., et al.: J. Lipid Res., 36, 505 (1995), Cantwell, H., et al.: Cell Biol. Toxicol., 14, 401 (1998),<br></p>
    Formula:C27H39D7O2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:409.7

    Ref: TR-H918002

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  • 20α-Hydroxy Cholesterol

    CAS:
    <p>Applications A metabolite of Cholesterol (C432501). Cholesterol oxidation product having cytotoxicity effects.<br>References Higley, N., et al.: Food Chem. Toxicol., 22, 983 (1984), Emanuel, H., et al.: J. Food Sci., 56, 843 (1991), Kilsdonk, E., et al.: J. Lipid Res., 36, 505 (1995), Cantwell, H., et al.: Cell Biol. Toxicol., 14, 401 (1998),<br></p>
    Formula:C27H46O2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:402.65

    Ref: TR-H918000

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  • 20a-Hydroxy cholesterol

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>20a-Hydroxy cholesterol is a model system for studying the effects of hydroxylation on fatty acid metabolism. The addition of one hydroxyl group to the 20 carbon position in cholesterol leads to an analog, 20a-hydroxycholesterol. This compound has been shown to inhibit the enzyme activities of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase and acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase. The inhibition of these enzymes leads to decreased production of both prostaglandin E2 and leukotriene B4, which are pro-inflammatory mediators. 20a-Hydroxycholesterol has also been found to be effective in treating skin cancer and adrenocortical carcinoma by inhibiting lipid synthesis, thereby reducing cell proliferation rates.</p>
    Formula:C27H46O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:402.65 g/mol

    Ref: 3D-FH23941

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  • 20(S)-Hydroxycholesterol

    CAS:
    20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) is an allosteric activator of the oncoprotein smoothened (Smo).
    Formula:C27H46O2
    Purezza:99.25% - 99.79%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:402.65
  • (20S)-Hydroxycholesterol

    CAS:
    Formula:C27H46O2
    Peso molecolare:402.66

    Ref: ST-EA-CP-C71036

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