CAS 51699-89-9
:1,3-Dibromo-2-metossi-5-metilbenzene
Descrizione:
1,3-Dibromo-2-metossi-5-metilbenzene, noto anche con il suo numero CAS 51699-89-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito da due atomi di bromo, un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo metile (-CH3). La presenza degli atomi di bromo introduce una reattività significativa, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo metossile contribuisce alla solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, aumentando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Il gruppo metile, essendo un sostituente voluminoso stericamente, può influenzare l'ostruzione sterica complessiva e la reattività del composto. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica organica sintetica e può fungere da intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione.
Formula:C8H8Br2O
InChI:InChI=1S/C8H8Br2O/c1-5-3-6(9)8(11-2)7(10)4-5/h3-4H,1-2H3
InChI key:InChIKey=IHOLQYYMMKYVLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Br)C=C(C)C=C1Br
Sinonimi:- 1,3-Dibromo-2-Methoxy-5-Methylbenzene
- 2,6-Dibromo-4-methylmethoxybenzene
- Benzene, 1,3-dibromo-2-methoxy-5-methyl-
- 2,6-Dibromo-4-methylanisole
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2,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS:Formula:C8H8Br2OPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:279.95652,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS:<p>2,6-Dibromo-4-methylanisole</p>Formula:C8H8Br2OPurezza:98%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:279.96g/mol2,6-Dibromo-4-Methylanisole
CAS:<p>2,6-Dibromo-4-Methylanisole is a methoxylated compound that can be used to produce enantiopure compounds. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dichlorobenzophenone and 2,6-dichloro-4-(methylthio)phenol. The reactivity of this compound is due to its ability to form hydrogen bonding interactions with transition metal ions such as nickel(II). Methylation by 2,6-dibromo-4-methylanisole can also be achieved using other methylating agents such as methyl iodide or dimethyl sulfate. This compound has a polydentate structure which means that it can coordinate with multiple metal ions at once. Steric interactions are also important for the reactivity of this compound. Debromination is an important reaction in the synthesis of 2,6-dibromo-4-(methylth</p>Formula:C8H8Br2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:279.96 g/mol



