CAS 5170-68-3

2,1,3-benzotiazolo-4-carbossialdeide

Descrizione:

2,1,3-benzotiazolo-4-carbossialdeide, con il numero CAS 5170-68-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica che incorpora sia un gruppo benzotiazolo che un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare generalmente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e materiali fluorescenti. La presenza dell'anello di tiadiazolo contribuisce alle sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per l'uso in vari dispositivi optoelettronici. Inoltre, il gruppo aldeidico può partecipare a ulteriori reazioni chimiche, consentendo la sintesi di derivati che possono migliorare la sua funzionalità. Il composto è generalmente stabile in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche degli aldeidi, come ossidazione o condensazione. La sua solubilità può variare a seconda del solvente, ed è importante maneggiarlo con cura a causa della sua potenziale reattività. In generale, 2,1,3-benzotiazolo-4-carbossialdeide è un composto significativo nel campo della scienza dei materiali e della chimica organica.

Formula: C₇H₄N₂OS

InChI: InChI=1/C7H4N2OS/c10-4-5-2-1-3-6-7(5)9-11-8-6/h1-4H

SMILES: c1cc(C=O)c2c(c1)nsn2

2,1,3-Benzothiadiazole-4-carbaldehyde

CAS: 5170-68-3

Formula: C₇H₄N₂OS

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 164.1845

Ref: IN-DA00DC5S

2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde

CAS: 5170-68-3

2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde

Formula: C₇H₄N₂OS

Purezza: 96%

Colore e forma: orange crystalline solid

Peso molecolare: 164.18g/mol

Ref: 54-OR23119

Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde

CAS: 5170-68-3

Formula: C₇H₄N₂OS

Purezza: 98%

Peso molecolare: 164.18

Ref: 10-F237508

2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde

CAS: 5170-68-3

2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde is a phosphodiesterase inhibitor that has been shown to have inotropic effects. It is also a heterocyclic compound and an organic alkali. 2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde inhibits the enzymatic activity of phosphodiesterases by binding to the active site of the enzyme and preventing the hydrolysis of phosphodiesters. This inhibition leads to an increase in intracellular cAMP levels which can cause an increase in cardiac contractility and vasodilation. In addition, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde binds to benzoxadiazole and benzothiadiazole receptors which may lead to biological responses such as bronchoconstriction or vasodilation.

Formula: C₇H₄N₂OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 164.18 g/mol

Ref: 3D-FAA17068