CAS 51716-63-3
:cis-Tetraidro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
Descrizione:
cis-Tetraidro-2,5(1H,3H)-pentalenedione, con il numero CAS 51716-63-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che presenta un nucleo di pentalene con due gruppi carbonilici. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato e della sua purezza. Mostra un punto di fusione e un punto di ebollizione relativamente bassi, indicativi della sua piccola dimensione molecolare e della presenza di gruppi funzionali polari. La configurazione cis dei doppi legami nella struttura del pentalene contribuisce alla sua reattività chimica distintiva, rendendolo un argomento di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le cicloadizioni, a causa della natura elettrofila dei gruppi carbonilici. Inoltre, le sue potenziali applicazioni spaziano in campi come la farmaceutica e gli agrochimici, dove può fungere da intermediario o da blocco di costruzione per molecole più complesse. Tuttavia, si devono osservare precauzioni durante la manipolazione a causa della sua reattività e potenziale tossicità.
Formula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c9-7-1-5-2-8(10)4-6(5)3-7/h5-6H,1-4H2/t5-,6+
InChI key:InChIKey=HAFQHNGZPQYKFF-OLQVQODUNA-N
SMILES:O=C1C[C@@]2([C@@](CC(=O)C2)(C1)[H])[H]
Sinonimi:- 2,5(1H,3H)-Pentalenedione, tetrahydro-, cis-
- Cis-Bicyclo(3.3.0)Octane-3,7-Dione
- cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- rel-(3aR,6aS)-Tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- Einecs 257-357-2
- (1α,5α)-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- (3aα,6aα)-3a,4,6,6a-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (S,S)-TETRAHYDROPENTALENE-2,5(1H,3H)-DIONE
- cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione 99%
- (3aα,6aα)-Octahydropentalene-2,5-dione
- bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dione
- 3aβ,4,6,6aβ-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (3aβ,6aβ)-Octahydropentalene-2,5-dione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dioneE-3,7-DIONE
- Vedi altri sinonimi
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cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Formula:C8H10O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:138.1638Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dionePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:138.16g/molcis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Formula:C8H10O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:138.166cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
CAS:Prodotto controllato<p>Applications cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione is an intermediate in the synthesis of Loganin (L469405), an iridoid glycoside that exhibits protective effects against hepatic injury and other diabetic complications associated with abnormal metabolic states and inflammation caused by oxidative stress and advanced glycation endproduct formation. A potential anti-amnesic agent.<br>References Caille, J. C., et al.: Tetrahedron. Lett., 25, 2345 (1984);<br></p>Formula:C8H10O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:138.16cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a diketone that belongs to the group of epoxides. It has two functional groups, an epoxy and a ketone, which are in the trans configuration. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a reactive molecule that can form glyoxal when heated at high temperatures. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) can be prepared synthetically by an asymmetric synthesis with L-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal as the substrate. The reaction has been shown to proceed through an aldol cyclization and subsequent amide formation with l-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal asFormula:C8H10O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:138.16 g/mol




