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CAS 5176-30-7

:

1,2,3,4-tetraidro-1,4-epiminonaftalene

Descrizione:
1,2,3,4-tetraidro-1,4-epiminonaftalene, con il numero CAS 5176-30-7, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un nucleo di naftalene modificato dalla presenza di un gruppo tetraidro e di un gruppo immina. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo immina contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le cicloadizioni. Inoltre, la sua struttura biciclica può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C10H11N
InChI:InChI=1/C10H11N/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10(8)11-9/h1-4,9-11H,5-6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)C1CCC2N1
Sinonimi:
  • 11-Azatricyclo(6.2.1.0(2,7))undec-2,4,6-triene
  • 11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]Undeca-2,4,6-Triene
  • Naphthalen-1,4-Imine, 1,2,3,4-Tetrahydro-
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  • 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene

    CAS:
    Formula:C10H11N
    Peso molecolare:145.2010

    Ref: IN-DA00DB6Y

    ne
    Prezzo su richiesta
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is a protease inhibitor that belongs to the pyrrole class of compounds. It has been shown to inhibit the activity of proteases like chymotrypsin and elastase by binding to their active site. This inhibition prevents hydrolysis of protein substrates and prevents them from being degraded. The compound was optimized for use as a protease inhibitor by incorporating hydrophobic moieties and ionic groups into its structure. The conformational flexibility in its structure also makes it an efficient catalyst for reactions involving benzyne intermediates. 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is activated at the linker level by aspartic acid residues in its active site. This activation aids in catalysis by stabilizing the transition state of substrate molecules with respect to the transition state of</p>
    Formula:C10H11N
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:145.2 g/mol

    Ref: 3D-FAA17630

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