CAS 5181-35-1

2-(2-Bromoetossi)-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione

Descrizione:

2-(2-Bromoetossi)-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione, con il numero CAS 5181-35-1, è un composto chimico che presenta una struttura unica che combina un nucleo isoindolo con un sostituente bromoetossilico. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include un anello a cinque membri contenente azoto e un gruppo carbonilico, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo bromoetossilico migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura sono studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Il composto può presentare varie proprietà, come una stabilità moderata in condizioni standard, e la sua reattività può essere influenzata dalla presenza dell'atomo di bromo, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. In generale, 2-(2-Bromoetossi)-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione rappresenta una classe di composti di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.

Formula: C₁₀H₈BrNO₃

InChI: InChI=1S/C10H8BrNO3/c11-5-6-15-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2

InChI key: InChIKey=OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1OCCBr)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
• N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
• Phthalimide, N-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Formula: C₁₀H₈BrNO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 270.0794

Ref: IN-DA003S8S

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

Purezza: 95%

Peso molecolare: 270.08g/mol

Ref: 54-OR1053764

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Formula: C₁₀H₈BrNO₃

Purezza: 95%

Peso molecolare: 270.082

Ref: 10-F544385

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

Prodotto controllato

CAS: 5181-35-1

Applications Reagent used in Phthalimidooxy alylation.
References Yoda, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 686 (1994), Kim, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 2077 (1996),

Formula: C₁₀H₈BrNO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 270.08

Ref: TR-B684215

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

CAS: 5181-35-1

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is a chemical compound that has been shown to inhibit the activity of histone deacetylases. Histones are proteins that regulate gene expression and play an important role in the regulation of DNA transcription. The enzyme histone deacetylase (HDAC) removes acetyl groups from these proteins, which can lead to changes in gene expression and misregulation of cellular processes. HDACs have been linked to autoimmune diseases, such as arthritis and multiple sclerosis, because they can cause inflammation by affecting the production of inflammatory cytokines. N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is able to inhibit HDACs by forming covalent bonds with the lysine residues on these enzymes. This inhibition causes modifications that affect the interaction between HDACs and their substrates, preventing them from modifying histones or interacting with other proteins.

Formula: C₁₀H₈BrNO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 270.08 g/mol

Ref: 3D-FB19226