CAS 51814-54-1

benzil N-(tert-butilossicarbonil)-L-alaninato

Descrizione:

benzil N-(tert-butilossicarbonil)-L-alaninato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo benzilico, un gruppo protettivo carbossilico tert-butilico (Boc) e l'aminoacido L-alanina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermediario nella sintesi organica grazie alla stabilità fornita dal gruppo Boc, che può essere rimosso selettivamente in condizioni acide leggere. La presenza del gruppo benzilico ne aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. Il composto è generalmente bianco a bianco sporco nell'aspetto e può presentare una forma cristallina. La sua struttura molecolare consente varie trasformazioni dei gruppi funzionali, rendendolo versatile nella chimica sintetica. Inoltre, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati, poiché può avere rischi specifici associati al suo utilizzo. In generale, benzil N-(tert-butilossicarbonil)-L-alaninato funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nel campo della chimica medicinale e dello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₅H₂₁NO₄

InChI: InChI=1/C15H21NO4/c1-11(16-14(18)20-15(2,3)4)13(17)19-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t11-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Sinonimi:

• Boc-Ala-Obzl

BOC-ALA-OBZL

CAS: 51814-54-1

Formula: C₁₅H₂₁NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 279.3315

Ref: IN-DA00DA43

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

Purezza: 97%

Peso molecolare: 279.33g/mol

Ref: 54-OR1012520

Boc-L-alanine benzylester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-alanine benzylester is a novel fluorescent crosslinker that can be used to synthesize fluorescent polymers. It is composed of an acid moiety and benzothiadiazole moieties, which are catalytic. The synthesis of Boc-L-alanine benzylester involves the reaction of lysine or tyrosine with an acid chloride to form an amide bond, followed by a ring opening reaction with the corresponding benzothiadiazole. The fluorescein group is then added as a substituent at the N-terminus. This new crosslinker has been shown to have high reactivity in cycloadditions and crosslinking reactions with anthracene, cyclopentadiene, and cyclohexadiene. Boc-L-alanine benzylester has also been shown to be effective in ascorbate oxidation.

Formula: C₁₅H₂₁NO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 279.33 g/mol

Ref: 3D-FB11931

Boc-L-alanine benzyl ester

CAS: 51814-54-1

Formula: C₁₅H₂₁NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 279.336

Ref: 10-F078598