CAS 51871-62-6
:Acido (S)-3-(Boc-amino)-4-fenilbutirrico
Descrizione:
Acido (S)-3-(Boc-amino)-4-fenilbutirrico, con il numero CAS 51871-62-6, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un gruppo fenilico attaccato alla struttura dell'acido butirrico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate nel gruppo amminico. La stereochimica indicata dalla configurazione (S) suggerisce che la molecola presenta disposizioni spaziali specifiche, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico, in particolare nella sintesi di farmaci a base di peptidi o come intermedio nella sintesi organica. La sua solubilità e reattività possono variare in base al pH e alla presenza di altri gruppi funzionali, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica medicinale.
Formula:C15H21NO4
Sinonimi:- (S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)amino-4-phenylbutyric acid
- Boc-L-Beta-Homophenylalanine
- Boc-β-HoPhe-OH
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(S)-3-(Boc-amino)-4-phenylbutyric acid, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C15H21NO4Purezza:95%Peso molecolare:279.34N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-β-homophenylalanine
CAS:Formula:C15H21NO4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:279.34(S)-3-(Boc-Amino)-4-phenylbutyric acid
CAS:Formula:C15H21NO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:279.336
