CAS 5192-23-4

4-Aminoindolo

Descrizione:

4-Aminoindolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi, con un gruppo amminico (-NH2) posizionato al quarto carbonio dell'anello indolico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a giallo chiaro ed è noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli, mentre è meno solubile in solventi non polari. 4-Aminoindolo è di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali attività biologiche, come proprietà antitumorali e antinfiammatorie. La presenza del gruppo amminico consente ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e le reazioni di accoppiamento, che sono preziose nello sviluppo di farmaci e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi.

Formula: C₈H₈N₂

InChI: InChI=1/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2

SMILES: c1cc(c2cc[nH]c2c1)N

Sinonimi:

• 1H-Indol-4-amin
• 1H-Indol-4-amine
• 1H-Indol-4-ylamine
• 4-Amino-1H-Indole
• Indole-4-Amine

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Formula: C₈H₈N₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 132.1625

Ref: IN-DA003KRE

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Formula: C₈H₈N₂

Peso molecolare: 132.17

Ref: 7W-GK5199

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Formula: C₈H₈N₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecolare: 132.17

Ref: 3B-A2070

4-Amino-1H-indole

CAS: 5192-23-4

4-Amino-1H-indole

Formula: C₈H₈N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: brown solid

Peso molecolare: 132.16g/mol

Ref: 54-OR7782

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

4-Aminoindole is a heterocycle with a carboxy group and four nitrogen atoms. It can be synthesized by reacting hydrochloric acid with nitrobenzene. 4-Aminoindole has shown potential as a drug target, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carboxamidase. The compound is also acidic in water, making it an ideal candidate for use as an acid catalyst. Electropolymerization of 4-aminoindole has been achieved using Pt electrodes in the presence of an acidic environment. This reaction results in the formation of functional groups on the metal surface that are not found in most other electropolymerization reactions.

Formula: C₈H₈N₂

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FA10290

1H-Indol-4-amine

CAS: 5192-23-4

Formula: C₈H₈N₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 132.166

Ref: 10-F023427

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

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Formula: C₈H₈N₂

Peso molecolare: 132.17 g/mol

Ref: 3D-A-5600