CAS 52-79-9

5α-Diidronoretisterone

Descrizione:

5α-Diidronoretisterone, noto anche come 5α-Diidro-19-norprogesterone, è un progestinico sintetico derivato dall'ormone steroideo progesterone. È caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che ne migliorano l'attività progestazionale. Questo composto è tipicamente una polvere cristallina bianca o bianco sporco, ed è poco solubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio. La formula molecolare di 5α-Diidronoretisterone riflette la sua natura steroidea, presentando una struttura centrale di quattro anelli di carbonio fusi. Mostra attività biologica principalmente attraverso il legame ai recettori della progesterone, influenzando vari processi fisiologici come il ciclo mestruale e il mantenimento della gravidanza. Inoltre, può avere implicazioni nella terapia ormonale sostitutiva e nelle formulazioni contraccettive. A causa della sua origine sintetica, è importante considerare la sua farmacocinetica, inclusi assorbimento, metabolismo ed escrezione, che possono differire dagli ormoni naturali. I profili di sicurezza ed efficacia sono critici per le sue applicazioni terapeutiche, richiedendo una valutazione clinica approfondita.

Formula: C₂₀H₂₈O₂

InChI: InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,15-18,22H,4-12H2,2H3/t13-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

InChI key: InChIKey=OMGILQMNIZWNOK-XDQPPUBWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Sinonimi:

• (5α,17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-20-yn-3-one
• 17.alpha.-Ethynyl-17.beta.-hydroxy-5.alpha.-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5α-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-5α-estran-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-ethynyl-5α-estran-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one
• 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (5α,17α)-
• 5α-Dihydronorethindrone
• 5α-Dihydronorethisterone
• NSC 85401

5-alfa-Dihydro Norethindrone

CAS: 52-79-9

Formula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecolare: 300.44

Ref: 4Z-N-2955

4,5Alpha-Dihydronorethisterone

Prodotto controllato

CAS: 52-79-9

Applications Derivative of the synthetic anabolic steroid Norethandrolone (N675000).
References Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99, 108 (2006); Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 91, 27 (2004); Blom, M. et al: Drug Metab. Dispos. 29, 976 (2001)

Formula: C₂₀H₂₈O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 300.44

Ref: TR-D449510

Norethindrone 4,5α-Dihydro Impurity

CAS: 52-79-9

Formula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecolare: 300.44

Ref: ST-EA-CP-N51010

5a-Dihydronorethindrone

Prodotto controllato

CAS: 52-79-9

5a-Dihydronorethindrone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and anti-allergic effects. It has been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells by binding to the progesterone receptor, which is involved in the regulation of cell growth. 5a-Dihydronorethindrone has also been shown to bind to aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. The synthesis of 5a-dihydronorethindrone begins with cholesterol, which is first esterified with acetate. This product then undergoes side-chain cleavage and hydroxylation at C17 to form 17alpha,20beta-dihydroxy-5a-pregnane. The final step in its synthesis involves reduction of the ketone group at C2 to form 2,5alpha dihydronorethindrone.

Formula: C₂₀H₂₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 300.44 g/mol

Ref: 3D-FD22040