CAS 520-63-8
:Eliotridina
Descrizione:
Eliotridina, con il numero CAS 520-63-8, è un alcaloide derivato principalmente da piante del genere Heliotropium. È caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un anello di pirrolidina fuso a un anello di piridina. Questo composto è noto per le sue potenziali attività biologiche, inclusi effetti neurotossici, che sono stati studiati in vari contesti. Eliotridina è spesso associato alla tossicità di alcune piante, in particolare in relazione all'avvelenamento del bestiame. In termini di proprietà fisiche, è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Il composto è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. A causa del suo profilo tossicologico, la manipolazione di Eliotridina richiede cautela ed è importante seguire i protocolli di sicurezza negli ambienti di laboratorio. La sua presenza in alcune specie vegetali ha implicazioni sia per gli studi ecologici che per le pratiche agricole, in particolare per quanto riguarda la gestione delle piante tossiche.
Formula:C8H13NO2
InChI:InChI=1S/C8H13NO2/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9/h1,7-8,10-11H,2-5H2/t7-,8+/m0/s1
InChI key:InChIKey=HJSJELVDQOXCHO-JGVFFNPUSA-N
SMILES:C(O)C=1[C@]2(N(CC1)CC[C@@H]2O)[H]
Sinonimi:- (+)-Heliotridine
- (1S,7aR)-2,3,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-1H-pyrrolizine-7-methanol
- 1H-Pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S-cis)-
- 1H-pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S,7aR)-
- Heliotridine (8CI)
- (1S,7aR)-7-(Hydroxymethyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
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Ref: 4Z-H-067002
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: 4Z-H-067001
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaHeliotridin
CAS:<p>Heliotridin is a pyrrolizidine alkaloid, which is a naturally occurring compound derived from certain plants, particularly those belonging to the Boraginaceae family. These alkaloids are known for their ability to form toxic metabolites in the liver, affecting cellular macromolecules. Heliotridin's mode of action involves the bioactivation by hepatic enzymes, resulting in the formation of reactive metabolites that can bind to DNA and other cellular proteins. This process leads to cytotoxic effects, making it a compound of significant toxicological interest. Researchers investigate Heliotridin primarily to explore its toxicological pathways and the potential risks associated with exposure in both humans and livestock. Understanding these mechanisms aids in assessing the impact of pyrrolizidine alkaloids in food safety and public health contexts, especially considering their presence in some herbal remedies and food products contaminated with plant material containing these alkaloids. The study of Heliotridin and similar compounds is crucial for the development of safety guidelines and regulatory policies to mitigate exposure risks.</p>Formula:C8H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:155.19 g/mol


