CAS 521-34-6
:Sciadopitysin
Descrizione:
Sciadopitysin, con il numero CAS 521-34-6, è un composto chimico classificato come flavonoide, specificamente un flavanone. È derivato principalmente dal genere Sciadopitys, comunemente noto come pino ombrello giapponese. Questo composto presenta diverse caratteristiche notevoli, comprese le sue potenziali proprietà antiossidanti, che possono contribuire alle sue attività biologiche. Sciadopitysin è stato studiato per i suoi effetti su vari processi cellulari, comprese le attività anti-infiammatorie e anti-cancro, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura polifenolica, comune tra i flavonoidi, che gli consente di interagire con vari sistemi biologici. Inoltre, può mostrare solubilità in solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua è limitata. Come molti prodotti naturali, l'estrazione e la purificazione di Sciadopitysin possono essere complesse, richiedendo spesso metodologie specifiche per isolarlo dai materiali vegetali. In generale, Sciadopitysin rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali e delle sue potenziali applicazioni nella salute e nella medicina.
Formula:C33H24O10
InChI:InChI=1S/C33H24O10/c1-39-18-7-4-16(5-8-18)27-15-25(38)32-23(36)13-22(35)30(33(32)43-27)20-10-17(6-9-26(20)41-3)28-14-24(37)31-21(34)11-19(40-2)12-29(31)42-28/h4-15,34-36H,1-3H3
InChI key:InChIKey=YCXRBCHEOFVYEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C1)C4=CC(=CC=C4OC)C=5OC=6C(C(=O)C5)=C(O)C=C(OC)C6
Sinonimi:- 3′′′,8-Biflavone, 5,5′′,7-trihydroxy-4′,4′′′,7′′-trimethoxy-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-
- 5,7-Dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- 7,4′,4′′′-Trimethylamentoflavone
- Amentoflavone-7,4',4'''-trimethyl ether
- Nsc 45108
- Sciadopitysin
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5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
CAS:Formula:C33H24O10Purezza:98%Peso molecolare:580.5377Sciadopitysin
CAS:Sciadopitysin shows protective effects on antimycin A-induced toxicity in osteoblastic MC3T3-E1 cells, it may reduce or prevent osteoblasts degeneration; it also may prevent the development of diabetic osteopathy, it exerts its therapeutic effects via upregulation of mitochondrial biogenesis. Sciadopitysin can inhibit the Aβ aggregation and reduce Aβ-induced toxicity in the primary cortical neurons.Formula:C33H24O10Purezza:95%~99%Peso molecolare:580.545Sciadopitysin
CAS:<p>Sciadopitysin may thwart diabetic bone disease, boost mitochondria, protect osteoblasts, and hinder Aβ aggregation/neurotoxicity.</p>Formula:C33H24O10Purezza:98.14% - 99.17%Colore e forma:SolidPeso molecolare:580.54Sciadopitysin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormula:C33H24O10Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:580.55Sciadopitysin
CAS:<p>Sciadopitysin is a flavonoid compound, which is a bioactive substance, derived from the Japanese umbrella pine, Sciadopitys verticillata. This compound is characterized by its complex chemical structure with multiple potential pharmacological actions. As a natural product isolated from a unique conifer species, Sciadopitysin exhibits various biological activities predominantly through its interaction with cellular systems and pathways.</p>Formula:C33H24O10Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:580.54 g/mol
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