CAS 52179-74-5

5-fenil-1H-pirrolo-2-carbossialdeide

Descrizione:

5-fenil-1H-pirrolo-2-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente azoto. La presenza di un gruppo fenile in posizione 5 e di un gruppo funzionale aldeidico in posizione 2 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido di colore giallo-marrone, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo fenile idrofobico. Il gruppo funzionale aldeidico lo rende suscettibile all'ossidazione e all'attacco nucleofilo, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di condensazione e di addizione. 5-fenil-1H-pirrolo-2-carbossialdeide può essere utilizzato nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività versatile. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti prodotti chimici organici, per evitare esposizioni e garantire pratiche di laboratorio sicure.

Formula: C₁₁H₉NO

InChI: InChI=1/C11H9NO/c13-8-10-6-7-11(12-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,12H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(C=O)[nH]1

Sinonimi:

• 1H-pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-phenyl-
• 2-Formyl-5-phenyl-pyrrole
• 5-Phenyl-2-Pyrrolecarboxaldehyde

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 52179-74-5

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is an antibacterial agent, which has been synthesized and shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is a formylated pyrrole that binds to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis. 5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde has been shown to be active against staphylococci and other bacteria that are resistant to conventional antibiotics. The molecular mechanism of action for this drug is not yet fully understood, but it has been shown that the drug can bind to flavonoids and hydrogen bonding interactions in nature.

Formula: C₁₁H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.19 g/mol

Ref: 3D-CCA17974