CAS 52191-26-1
:2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamide
Descrizione:
2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamide, con il numero CAS 52191-26-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo cloro, un moiety indolo e un gruppo funzionale acetamide. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è solubile in solventi organici. La presenza dell'anello indolo suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono spesso associati a varie proprietà farmacologiche. Il sostituente cloro può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. In termini di sicurezza, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle. Le sue applicazioni specifiche possono variare, ma potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci grazie alle sue caratteristiche strutturali. Come per qualsiasi sostanza chimica, devono essere seguiti i protocolli di sicurezza adeguati quando si maneggia questo composto in un ambiente di laboratorio.
Formula:C12H13ClN2O
InChI:InChI=1/C12H13ClN2O/c13-7-12(16)14-6-5-9-8-15-11-4-2-1-3-10(9)11/h1-4,8,15H,5-7H2,(H,14,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CCN=C(CCl)O)c[nH]2
Sinonimi:- 52191-26-1
- T56 Bmj D2Mv1G
- Tryptamine, N-chloroacetyl-
- 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
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3-(2-(Chloroacetamido)ethyl)indole
CAS:Formula:C12H13ClN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.69742-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamideFormula:C12H13ClN2OPurezza:98%Colore e forma: powderPeso molecolare:236.70g/mol2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:<p>2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide is a synthetic organoheterocyclic compound with the chemical formula of CHClNO. It is the chloro analog of indole. This compound has been used in the synthesis of spengler diketopiperazines and other analogues. 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide has been shown to react with primary amines, such as piperidine, in an alkylation reaction to form substituted indoles. The nitrogen atom on 2CNEA can be acylated or cyclized to form functionalized derivatives, such as N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine (4CNEAE).</p>Formula:C12H13ClN2OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:236.7 g/mol



