CAS 522-19-0

Maculosidina

Descrizione:

Maculosidina, con il numero CAS 522-19-0, è un composto chimico classificato come alcaloide. È principalmente derivato da alcune specie vegetali, in particolare quelle della famiglia delle Solanaceae. Questo composto è caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un telaio biciclico. Maculosidina mostra varie attività biologiche, inclusi potenziali effetti farmacologici, che hanno suscitato interesse nella chimica medicinale e nella farmacognosia. Le sue proprietà di solubilità possono variare a seconda del solvente e può mostrare stabilità moderata in condizioni standard. Il composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto della neurofarmacologia e come potenziale agente nel trattamento di varie malattie. Tuttavia, studi dettagliati sul suo meccanismo d'azione e sull'intera gamma di effetti biologici sono ancora in corso. Come molti alcaloidi, Maculosidina può anche mostrare tossicità a certe concentrazioni, richiedendo una manipolazione attenta e ulteriori ricerche per comprendere appieno il suo profilo di sicurezza e i potenziali usi in medicina.

Formula: C₁₄H₁₃NO₄

InChI: InChI=1S/C14H13NO4/c1-16-8-6-10-12(11(7-8)17-2)15-14-9(4-5-19-14)13(10)18-3/h4-7H,1-3H3

InChI key: InChIKey=SHAVHFJCSQWTFF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C=2C(=C(OC)C=C(OC)C2)N=C3C1C=CO3

Sinonimi:

• Furo[2,3-b]quinoline, 4,6,8-trimethoxy-
• Maculosidin
• 4,6,8-Trimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
• Maculosidine
• 6,8-Dimethoxydictamnine

Maculosidin

CAS: 522-19-0

Maculosidine inhibits ATP synthesis and electron transport in spinach chloroplasts by targeting PS I.

Formula: C₁₄H₁₃NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 259.26

Ref: TM-TN6565

Maculosidin

CAS: 522-19-0

Maculosidin is a naturally occurring compound, classified as a bioactive alkaloid. It is originally derived from specific plant sources, notably within the Rubiaceae family. The mode of action of Maculosidin involves interaction with cellular signaling pathways, particularly those related to anti-inflammatory and anticancer activities. It functions by modulating key enzymes and receptors, thereby influencing various cellular processes crucial for maintaining cellular homeostasis and inhibiting proliferative signaling.

Formula: C₁₄H₁₃NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 259.26 g/mol

Ref: 3D-AAA52219