CAS 52263-84-0

(S)-α-Metil-6-cloro-9H-carbazolo-2-acido acetico

Descrizione:

(S)-α-Metil-6-cloro-9H-carbazolo-2-acido acetico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un moiety di carbazolo, un atomo di cloro e un gruppo funzionale di acido acetico. Questo composto è tipicamente classificato come una molecola chirale a causa della presenza di un stereocentro, che contribuisce alla sua specifica attività ottica. Il sostituente cloruro nella posizione 6 dell'anello di carbazolo migliora la sua attività biologica e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il gruppo acido acetico fornisce caratteristiche acide, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti anti-infiammatori o analgesici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altri gruppi funzionali. In generale, (S)-α-Metil-6-cloro-9H-carbazolo-2-acido acetico rappresenta un composto significativo nello studio dei farmaci e della sintesi organica.

Formula: C₁₅H₁₂ClNO₂

Sinonimi:

• 9H-Carbazole-2-acetic acid, 6-chloro-α-methyl-, (αS)-
• (S)-6-Chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetic acid
• C 8012
• (S)-α-Methyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acetic acid
• (S)-Carprofen
• (S)-2-(6-Chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid

(S)-Carprofen

CAS: 52263-84-0

Carprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that is used to treat pain and inflammation in dogs. It is also used for the management of postoperative pain, as well as for the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and other conditions. Carprofen has been shown to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) activity and prostaglandin synthesis. The inhibition potential of carprofen has been determined by the modification of COX-2 by S-carprofen and its stereoselectivity. This study also showed that carprofen inhibits lipase activity in an ex vivo model of canine blood plasma, which may be related to its effects on endogenous substances such as leukotrienes. Carprofen has been shown to reduce inflammation and pain in animal models through the inhibition of COX-2 activity and prostaglandin synthesis. The time required for this reaction is less than

Formula: C₁₅H₁₂ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 273.71 g/mol

Ref: 3D-FC19825

(S)-Carprofen-D3

Prodotto controllato

CAS: 52263-84-0

Formula: C₁₅D₃H₉ClNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 276.733

Ref: TR-C184347

(S)-Carprofen

Prodotto controllato

CAS: 52263-84-0

Formula: C₁₅H₁₂ClNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 273.71

Ref: TR-C184345