CAS 52275-04-4
:4-idrossi-3,5-bis[(1E)-3-metilbutil-1-en-1-il]benzaldeide
Descrizione:
4-idrossi-3,5-bis[(1E)-3-metilbutil-1-en-1-il]benzaldeide, con il numero CAS 52275-04-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica che presenta un gruppo funzionale di benzaldeide e due sostituenti derivati da 3-metilbut-1-ene. Questo composto mostra proprietà tipiche degli aldeidi fenolici, inclusa la potenziale attività antiossidante grazie alla presenza del gruppo idrossile. La presenza dei voluminosi sostituenti alchile può influenzare la sua solubilità e reattività, rendendolo meno polare rispetto agli aldeidi più semplici. Può anche mostrare interessanti attività biologiche, che potrebbero essere attribuite alle sue caratteristiche strutturali. La sintesi del composto generalmente implica reazioni organiche in più fasi e potrebbe essere di interesse in campi come la chimica medicinale o la scienza dei materiali. La sua stabilità, reattività e potenziali applicazioni dipenderebbero dalle condizioni specifiche in cui viene maneggiato, inclusi temperatura, pH e la presenza di catalizzatori o altri reagenti. In generale, questo composto rappresenta una struttura unica che potrebbe essere esplorata per varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C17H22O2
InChI:InChI=1/C17H22O2/c1-12(2)5-7-15-9-14(11-18)10-16(17(15)19)8-6-13(3)4/h5-13,19H,1-4H3/b7-5+,8-6+
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3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2901 and the CAS number is 52275-04-4.Formula:C17H22O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.363,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formula:C17H22O2Purezza:95%~99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:258.3613,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a phenolic compound, which is isolated as a secondary metabolite primarily from plants such as the Anacardiaceae and Leguminosae families. This compound serves as part of the plant's defense mechanism. It exerts its mode of action through various biochemical pathways, including antioxidant and antimicrobial activities, by interfering with cellular redox states and disrupting microbial cell walls or metabolic processes.</p>Formula:C17H22O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:258.35 g/mol




