CAS 524-69-6

9-β-D-Xilofuranosiladenina

Descrizione:

9-β-D-Xilofuranosiladenina, noto anche con il suo numero CAS 524-69-6, è un analogo di nucleoside caratterizzato dalla presenza di un gruppo zuccherino xylofuranosilico legato a una base di adenina. Questo composto presenta un legame β-glicosidico, che è significativo per la sua attività biologica. La configurazione xylofuranosilica lo distingue da altri nucleosidi, poiché può influenzare l'interazione del composto con strutture di acidi nucleici ed enzimi. È noto per mostrare potenziali proprietà antivirali e anticancerogene, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. Le modifiche strutturali nel componente zuccherino possono influenzare la stabilità, la solubilità e la biodisponibilità complessiva del composto. Inoltre, 9-β-D-Xilofuranosiladenina può partecipare a vari percorsi biochimici, potenzialmente fungendo da substrato o inibitore per enzimi specifici. Le sue caratteristiche uniche lo rendono un composto prezioso per la ricerca nella chimica dei nucleosidi e nelle sue applicazioni nello sviluppo terapeutico.

Formula: C₁₀H₁₃N₅O₄

InChI: InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6+,7-,10+/m1/s1

InChI key: InChIKey=OIRDTQYFTABQOQ-GAWUUDPSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@@H]1O

Sinonimi:

• 9-.alpha.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine xyloside
• Adenine β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Adenine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• Adenine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Amg 002370
• NSC 7359
• Nqz-007
• Xyloadenosine
• Xylosyladenine
• 9-β-D-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• 9-β-D-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• Adenine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• Xylosyl a
• Adenine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• Xa
• Xylo-adenosine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• 9-(-D-Xylofuranosyl)adenine
• 9-.beta.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine,Xylo-adenosine, anticancer agent
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 267.24g/mol

Ref: 54-BUP06690

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) is an adenine nucleoside analog that is a potential smooth muscle vasodilator.9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine has

Formula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Purezza: 99.97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 267.24

Ref: TM-TNU0266

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a nucleoside analog that inhibits the activity of adenine nucleotide. It has been shown to be effective against a wide range of viruses and bacteria, including HIV, herpes simplex virus, influenza A virus, and Mycobacterium tuberculosis. The chemical structure of 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine resembles that of adenosine and this similarity confers inhibitory properties on it. 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is an analog of adenosine. The steric interactions between the intramolecular hydrogen bonds in 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine are weaker than those in adenosine, which allows it to bind more easily with the enzyme responsible for the conversion of adenosine to inosinic acid. This inhibition prevents the formation of ATP from AMP, leading

Formula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 267.24 g/mol

Ref: 3D-FX144729