CAS 52448-16-5
:4-Bromo-L-triptofano
Descrizione:
4-Bromo-L-triptofano è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo nella quarta posizione dell'anello di indolo del L-triptofano. Questo composto è un analogo alogenato dell'aminoacido essenziale triptofano, che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica e funge da precursore per neurotrasmettitori come la serotonina. L'introduzione dell'atomo di bromo può influenzare le proprietà biochimiche del composto, potenzialmente influenzando la sua reattività, solubilità e interazione con i sistemi biologici. 4-Bromo-L-triptofano è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare la struttura e la funzione delle proteine, così come nella sintesi di vari farmaci. La sua struttura molecolare include un gruppo carbossilico, un gruppo amminico e la catena laterale di indolo, contribuendo alla sua classificazione come composto polare e idrofobico. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti alogenati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C11H11BrN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChI key:InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Sinonimi:- (2S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- L-Tryptophan, 4-bromo-
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Bromo-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
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4-Bromo-L-tryptophan
CAS:4-Bromo-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of biomimetic molecules. It is synthesized by allylation with bromine and then chromatographically purified. 4-Bromo-L-tryptophan can also be used to study the biosynthesis of tryptophan. 4-Bromo-L-tryptophan has a molecular weight of 204.2 daltons and a pKa of 5.72, which makes it acidic at physiological pH values. The compound spontaneously forms anhydride with hydroxytryptophan, which stabilizes it and prevents hydrolysis reactions. The optimum temperature for enzymatic activity is 160 degrees Celsius, and kinetic constants have been determined at this temperature as well as at 100 degrees Celsius. Catalytic asymmetric synthesis has also been accomplished using 4-bromo L tryptophan as a substrate.Formula:C11H11BrN2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Slightly Yellow PowderPeso molecolare:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formula:C11H11BrN2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.125



