CAS 52449-98-6

Cloruro di tetraidro-2-furancarbonile

Descrizione:

Cloruro di tetraidro-2-furancarbonile, con il numero CAS 52449-98-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di furanos che è stata saturata e modificata con un gruppo funzionale di cloruro di carbonile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo cloruro di carbonile, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. È solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella preparazione di altri composti chimici. La presenza dell'anello di furanos contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, comprese le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Tuttavia, a causa della reattività del gruppo cloruro di carbonile, deve essere maneggiato con cura, poiché può rilasciare acido cloridrico durante l'idrolisi. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o se entra in contatto con la pelle.

Formula: C₅H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C5H7ClO2/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2

InChI key: InChIKey=DVCFNCQPOANJGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1CCCO1

Sinonimi:

• 2-Furancarbonyl chloride, tetrahydro-
• Tetrahydro-2-furancarbonyl chloride
• Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride
• Tetrahydro-2-furoyl chloride
• 2-Furoyl chloride, tetrahydro-

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

Purezza: 95%

Peso molecolare: 134.56g/mol

Ref: 54-OR1014566

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride is a reactive chemical that has been used in the treatment of pediatric cancer. It is a prodrug that undergoes enzymatic hydrolysis to release an active form of hydrochloric acid, which is cytotoxic and induces apoptosis in cells. Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride binds to annexin, which triggers the activation of caspases and leads to the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). This cleavage leads to mitochondrial membrane depolarization and subsequent cell death. The x-ray structures of tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride show that it has an unsymmetrical carbonyl group. When it reacts with chloride ions, it forms an intermediate with a carbonyl group on one side and a bromide ion on the other. This intermediate can then react with

Formula: C₅H₇ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 134.56 g/mol

Ref: 3D-CCA44998