CAS 52476-66-1

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina

Descrizione:

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina è un composto organico eterociclico caratterizzato dalle sue moieties di pirimidina e pirazolo. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 2 e di un gruppo 3,5-dimetil-1H-pirazolo nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata ad alta in solventi organici polari, mentre il suo stato solido può presentarsi come una forma cristallina o amorfa. È spesso utilizzato in chimica medicinale e applicazioni agricole, in particolare come un blocco di costruzione nella sintesi di composti biologicamente attivi. La presenza dell'anello di pirazol può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. Inoltre, il sostituente cloro può migliorare la reattività e la stabilità del composto, influenzando le sue interazioni in vari ambienti chimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti alogenati, può presentare alcuni rischi per la salute e l'ambiente.

Formula: C₉H₉ClN₄

InChI: InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)8-3-4-11-9(10)12-8/h3-5H,1-2H3

InChI key: InChIKey=ZAEUNAXJMQKCCG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1N(C2=NC(Cl)=NC=C2)N=C(C)C1

Sinonimi:

• 2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyrimidine
• Pyrimidine, 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 208.65g/mol

Ref: 54-OR1048463

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine is an inhibitor of DNA polymerase. It has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of dna and protein in bacterial cells. 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine forms two types of interactions with the enzyme: intermolecular interactions with the enzyme's active site, which prevents substrate binding, and intramolecular interactions with residues on the enzyme's surface, which inhibits catalysis. The crystal structure shows that hydrogen bonds form between the inhibitory molecule and amino acid residues on the enzyme's surface.

Formula: C₉H₉ClN₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 208.65 g/mol

Ref: 3D-CCA47666