CAS 525-75-7

2-(1-Metil-1H-pirrol-2-il)piridina

Descrizione:

2-(1-Metil-1H-pirrol-2-il)piridina, con il numero CAS 525-75-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che presenta un anello di piridina sostituito da un gruppo 1-metil-1H-pirrolo. Questo composto tipicamente mostra un colore giallo pallido a marrone ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. Ha una formula molecolare che include eterocicli contenenti azoto, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza dei gruppi di piridina e pirrolo suggerisce che possa partecipare a varie interazioni chimiche, inclusi legami idrogeno e impilamento π-π, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà come fluorescenza o fotostabilità, a seconda del suo ambiente. Le sue applicazioni potrebbero variare dall'essere un ligando nella chimica di coordinazione a essere un precursore nella sintesi di molecole organiche più complesse. Come molti composti contenenti azoto, potrebbe anche mostrare interessanti proprietà farmacologiche, giustificando ulteriori indagini.

Formula: C₁₀H₁₀N₂

InChI: InChI=1S/C10H10N2/c1-12-8-4-6-10(12)9-5-2-3-7-11-9/h2-8H,1H3

InChI key: InChIKey=YRMIZZHAGCDHTG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C(=CC=C1)C2=CC=CC=N2

Sinonimi:

• 1-Methyl-2-(2-pyridyl)pyrrole
• 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• 2-(1-Methyl-2-pyrryl)pyridine
• Pyridine, 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-
• Pyridine, 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-
• α-Nicotyrine

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine

CAS: 525-75-7

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine is an acidic, pharmacokinetic, and reactive chemical. It is a postulated carcinogen that may also have neurotoxic effects. 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine has been shown to inhibit the synthesis of prostaglandin E2 in animals. The biochemical mechanism of inhibition is not yet known, but it may be due to the formation of reactive radicals such as pyrrole. This chemical can be metabolized into 2-(1-methylpyrrolidinium) sulfamate by microsomes in animals. The sulfamate form can also undergo diode reactions with other compounds.

Formula: C₁₀H₁₀N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 158.2 g/mol

Ref: 3D-AAA52575