CAS 5250-39-5

Flucloxacillina

Descrizione:

Flucloxacillina è un antibiotico semisintetico appartenente alla classe delle penicilline, utilizzato principalmente per trattare infezioni causate da batteri Gram-positivi, in particolare Staphylococcus aureus. È caratterizzato dalla sua struttura beta-lattamica, essenziale per la sua attività antibatterica. Flucloxacillina è resistente all'azione della penicilinasi, un enzima prodotta da alcuni batteri che può inattivare altre penicilline, rendendolo efficace contro ceppi resistenti alla penicillina. La sostanza viene tipicamente somministrata per via orale o endovenosa ed è nota per la sua emivita relativamente breve, che richiede più dosi durante il giorno per un effetto terapeutico ottimale. Gli effetti collaterali comuni possono includere disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche e, in rari casi, tossicità epatica. Flucloxacillina è spesso utilizzato in contesti clinici per infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni delle vie respiratorie e infezioni ossee. La sua efficacia e il profilo di sicurezza lo rendono un'opzione preziosa nel trattamento delle infezioni batteriche, sebbene debba essere usato con cautela per prevenire lo sviluppo di resistenza agli antibiotici.

Formula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

InChI: InChI=1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1

InChI key: InChIKey=UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C=3C(=NOC3C)C4=C(Cl)C=CC=C4F)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinonimi:

• (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]penicillanic acid
• Abboflox
• Brl 2039
• Culpen
• Fk 900
• Flopen
• Floxacillin
• Floxapen
• Flucil
• Flucloxacilina
• Flucloxacilline
• Flucloxcillin
• Fluoxacillin
• Flupen
• Penplus
• Staphlipen
• Staphylex
• [3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]penicillin

(2S,5R,6R)-6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 5250-39-5

Formula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Peso molecolare: 453.8718

Ref: IN-DA00DE78

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin, an antibiotic, effectively combats both gram-positive and gram-negative bacteria [1] [2].

Formula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 453.87

Ref: TM-T75277

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin is a beta-lactam antibiotic, which is derived from the penicillin family. It is synthetically produced through chemical modification to enhance its stability against beta-lactamase enzymes. The mode of action of flucloxacillin involves inhibiting bacterial cell wall synthesis. It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, which in turn inhibits the transpeptidation or cross-linking of peptidoglycan chains. This action leads to cell lysis and ultimately, bacterial death.

Formula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 453.87 g/mol

Ref: 3D-AF45048