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CAS 52559-36-1

:

6-bromo-1H-benzo[de]isochinolina-1,3(2H)-dione

Descrizione:
6-bromo-1H-benzo[de]isochinolina-1,3(2H)-dione è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un sostituente di bromo e un gruppo funzionale dione. Questo composto appartiene alla classe dei derivati dell'isoquinolina, noti per le loro diverse attività biologiche e potenziali applicazioni in chimica medicinale. La presenza dell'atomo di bromo aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il gruppo funzionale dione contribuisce alla capacità del composto di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili e coordinazione con ioni metallici. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano proprietà di fluorescenza, rendendoli utili in chimica analitica e come potenziali sonde in sistemi biologici. Inoltre, le caratteristiche strutturali di 6-bromo-1H-benzo[de]isochinolina-1,3(2H)-dione possono consentire interazioni con bersagli biologici, suggerendo potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura e funzione nella chimica organica, in particolare nel campo dei composti eterociclici.
Formula:C12H6BrNO2
InChI:InChI=1/C12H6BrNO2/c13-9-5-4-8-10-6(9)2-1-3-7(10)11(15)14-12(8)16/h1-5H,(H,14,15,16)
Sinonimi:
  • 2-(adamantan-1-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid
  • 6-Bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • 52559-36-1
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-bromo-（WS204345）
  • 6-Bromo-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
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