CAS 526-78-3
:Acido 2,3-dibromosuccinico
Descrizione:
Acido 2,3-dibromosuccinico è un derivato dibromato dell'acido succinico, caratterizzato dalla presenza di due atomi di bromo attaccati al secondo e al terzo atomo di carbonio della struttura dell'acido succinico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Ha una formula molecolare di C4H4Br2O4 e un peso molecolare che riflette la presenza dei sostituenti di bromo. Il composto presenta proprietà acide a causa dei gruppi funzionali dell'acido carbossilico, che possono donare protoni in soluzione. Acido 2,3-dibromosuccinico è di interesse nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella preparazione di vari composti chimici. La sua reattività è influenzata dagli atomi di bromo elettronegativi, che possono partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, sebbene gli usi specifici possano variare in base alla ricerca e allo sviluppo in corso. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale tossicità e reattività.
Formula:C4H4Br2O4
InChI:InChI=1S/C4H4Br2O4/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
InChI key:InChIKey=FJWGRXKOBIVTFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(O)=O)Br)(C(O)=O)Br
Sinonimi:- (2R,3S)-2,3-dibromobutanedioate
- (2R,3S)-2,3-dibromobutanedioic acid
- 2,3-Dibromo Dibutyric Acid
- 2,3-Dibromobutanedioic acid
- 2,3-Dibromosucinic Acid
- Butanedioic acid, 2,3-dibromo-
- Dibromosuccinicacid
- NSC 119053
- NSC 1904
- Succinic acid, 2,3-dibromo-
- Succinic acid, α,β-dibromo-
- meso-2,3-Dibromosuccinic acid
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2,3-Dibromosuccinic acid
CAS:Formula:C4H4Br2O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.88022,3-Dibromosuccinic acid
CAS:Formula:C4H4Br2O4Purezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.882,3-Dibromosuccinic acid
CAS:<p>Triethyl orthoformate, or TEAO, is a chemical compound that is used in the synthesis of 2,3-dibromosuccinic acid. It is prepared by the reaction of ethyl bromoacetate and sodium hydroxide in an aqueous solution. The yield of the reaction depends on the reaction time and the concentration of sodium hydroxide in the solution. The product can be purified by distillation or recrystallization. Triethyl orthoformate may be used as an industrial solvent to dissolve epoxy resins. It is also commonly used as a reagent for organic synthesis reactions such as esterification and etherification reactions. In addition, it has been shown to have antibacterial properties against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. <br>Triethyl orthoformate is also involved in another chemical process: propiolic acid esterification with maleic anhydride in order to</p>Formula:HOOCCHBrCHBrCOOHPurezza:Min. 95%Peso molecolare:275.88 g/mol



