CAS 52784-32-4
:Acido cicloeptanecarbossilico, 2-osso-, estere metilico
Descrizione:
Acido cicloeptanecarbossilico, 2-osso-, estere metilico, con il numero CAS 52784-32-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dai gruppi funzionali. Presenta un anello di cicloeptano, che è un anello di carbonio a sette membri, e contiene un gruppo acido carbossilico che è stato esterificato con metanolo, risultando in un estere metilico. La presenza di un gruppo chetone (2-oxo) indica che c'è un gruppo carbonile (C=O) adiacente alla parte dell'acido carbossilico. Si prevede che questo composto sia un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. Si prevede che sia solubile in solventi organici grazie alla sua funzionalità di estere, mentre la sua natura di acido carbossilico può conferire un certo grado di polarità. I derivati dell'acido cicloeptano carbossilico sono di interesse in vari campi, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale, a causa delle loro potenziali attività biologiche e applicazioni nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C9H14O3
InChI:InChI=1S/C9H14O3/c1-12-9(11)7-5-3-2-4-6-8(7)10/h7H,2-6H2,1H3
InChI key:InChIKey=BLNHITXSJKCQGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1C(=O)CCCCC1
Sinonimi:- 2-(Methoxycarbonyl)cycloheptanone
- 2-Oxocycloheptanecarboxylic acid methyl ester
- Cycloheptanecarboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
- Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- Methyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- NSC 148967
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Methyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Formula:C9H14O3Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:170.2057Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylatePurezza:97%Peso molecolare:170.21g/molMethyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Formula:C9H14O3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:170.208Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:<p>Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is a quinoline derivative that inhibits the activity of sirtuin 2 enzyme. It has been shown to inhibit cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce apoptosis. This drug also inhibits the growth of human leukemia cells by inhibiting protein synthesis, which may be due to its ability to activate hydroxy groups in proteins. Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is an activated form that can be synthesized from cyclohexanol and transfer reactions with amidines or alkoxycarbonyls. The carbonyl group on this compound is metabolized into carbon dioxide, water, and energy via oxidative reactions with glutathione peroxidase.</p>Formula:C9H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:170.21 g/mol



