CAS 52805-48-8

2-(benzyloxi)naftalene-1-carbossialdeide

Descrizione:

2-(benzyloxi)naftalene-1-carbossialdeide, con il numero CAS 52805-48-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naphthalene sostituita con un gruppo benzoile e un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza dell'anello di naftalene. Il gruppo benzoile migliora la sua solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e applicazioni. Il gruppo funzionale aldeidico è reattivo, consentendo ulteriori derivatizzazioni e partecipazione a reazioni di condensazione. Questo composto può mostrare fluorescenza, che è una caratteristica di molti derivati del naftalene, e può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, la sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, come nello sviluppo di diodi organici a emissione di luce (OLED) o come intermedi nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₈H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C18H14O2/c19-12-17-16-9-5-4-8-15(16)10-11-18(17)20-13-14-6-2-1-3-7-14/h1-12H,13H2

SMILES: c1ccc(cc1)COc1ccc2ccccc2c1C=O

Sinonimi:

• 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-(Phenylmethoxy)-
• 2-(Benzyloxy)-1-Naphthaldehyde

2-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde

CAS: 52805-48-8

Formula: C₁₈H₁₄O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 262.3026

Ref: IN-DA00D8NV

2-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde

CAS: 52805-48-8

2-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa. The synthesis of 2-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde was achieved through the copper complex reaction with chalcone, which produced this compound in an efficient manner. In addition, 2-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde has been shown to be a potent inhibitor of methyltransferase and dihedral molecular geometry studies. This makes it an attractive target for cancer therapy as well as Alzheimer's disease research because it inhibits the production of amyloid beta peptides, which are linked to these diseases.

Formula: C₁₈H₁₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 262.3 g/mol

Ref: 3D-CCA80548