CAS 52853-40-4
:6-(Bromometil)pteridina-2,4-diammina idrobromuro (1:1)
Descrizione:
6-(Bromometil)pteridina-2,4-diammina idrobromuro è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura centrale di pteridina, che è un composto biciclico contenente atomi di azoto. Questa sostanza presenta un gruppo bromometil, che ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di due gruppi amminici nelle posizioni 2 e 4 dell'anello di pteridina contribuisce alla sua basicità e alla capacità di formare sali, come la forma di idrobromuro, che è un metodo comune per migliorare la solubilità nei solventi polari. Il sale di idrobromuro indica che il composto è protonato, rendendolo più stabile e facile da maneggiare in ambienti di laboratorio. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa della sua somiglianza strutturale con molecole biologicamente attive. Inoltre, il suo sostituente bromo può fungere da utile punto di partenza per ulteriori modifiche chimiche. Come molti eterocicli contenenti azoto, potrebbe presentare interessanti attività biologiche, giustificando ulteriori indagini.
Formula:C7H8Br2N6
InChI:InChI=1/C7H7BrN6.BrH/c8-1-3-2-11-6-4(12-3)5(9)13-7(10)14-6;/h2H,1H2,(H4,9,10,11,13,14);1H
SMILES:C(c1cnc2c(c(N)[nH]c(=N)n2)n1)Br.Br
Sinonimi:- 2,4-Pteridinediamine, 6-(Bromomethyl)-, Hydrobromide (1:1)
- 6-Bromomethyl-Pteridine-2,4-Diamine Hbr
- 2,4-Diamino-6-(Bromomethyl)Pteridine
- 2,4-Diamino-6-(bromomethyl)pteridine hydrobromide
- 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide
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6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide, tech grade
CAS:Formula:C7H8Br2N6Purezza:90%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.98666-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine Hydrobromide
CAS:6-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine HydrobromidePurezza:90%Peso molecolare:335.99g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:<p>6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide is a potent inhibitor of the enzyme nitroaldolase (EC 1.2.1.22) and has been shown to inhibit cell growth in murine leukemia cells. This reaction is mediated by the addition of bromide to isobutyl esters, leading to a benzyl ester intermediate which undergoes an electrophilic attack on nitroaldolase. The mechanism of action for this drug involves the inhibition of membrane transport and chloride ion influx, which are necessary for the proliferation of tumor cells. 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide also inhibits DNA synthesis through its effects on thymidylate synthase, preventing nucleotide production from thymine and dihydrofolate reductase activity.</p>Formula:C7H8Br2N6Purezza:Min. 90 Area-%Colore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:335.99 g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:Formula:C7H8Br2N6Purezza:90%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.9916-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide (Technical Grade)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H7BrN6·BrHColore e forma:NeatPeso molecolare:335.99




