CAS 53-79-2
:Puromicina
Descrizione:
Puromicina è un antibiotico e un potente inibitore della sintesi proteica, derivato principalmente dal batterio *Streptomyces alboniger*. È caratterizzato dalla sua capacità di imitare la struttura dell'aminoacil-tRNA, permettendogli di legarsi al ribosoma e interrompere la fase di allungamento della traduzione sia nelle cellule procariote che eucariote. Questo meccanismo porta alla terminazione prematura delle catene polipeptidiche, fermando efficacemente la sintesi proteica. Puromicina è spesso utilizzato in biologia molecolare come agente di selezione per cellule che sono state geneticamente modificate per esprimere un gene di resistenza a Puromicina. La sua struttura chimica include un gruppo di amminoacido legato a un nucleo simile a una purina, contribuendo alla sua attività biologica. Sebbene sia efficace in applicazioni di ricerca e terapeutiche, Puromicina può anche mostrare effetti citotossici, richiedendo un'attenta manipolazione e utilizzo in ambienti di laboratorio. Il suo numero CAS, 53-79-2, è un identificatore unico che facilita il suo riconoscimento in banche dati chimiche e documenti normativi.
Formula:C22H29N7O5
InChI:InChI=1S/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32)/t14-,15+,16+,18+,22+/m0/s1
InChI key:InChIKey=RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N(C)C)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1NC([C@H](CC4=CC=C(OC)C=C4)N)=O
Sinonimi:- (S)-3'-((2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 3'-(L-alpha-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine dihydrochloride
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyltyrosyl)amino]adenosine
- 3123L
- 3′-[[(2S)-2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 6-Dimethylamino-9-(3'-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-beta-D-ribofuranosyl)-purine
- Achromycin
- Achromycin (purine derivative)
- Adenosine, 3'-(((2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-
- Adenosine, 3'-((2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-, (S)-
- Adenosine, 3'-(alpha-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-, L-
- Adenosine, 3′-(α-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cl 13,900
- Cl 16536
- Nsc-3055
- P-638
- Puromicina
- Puromicina [INN-Spanish]
- Puromycin [USAN:INN:BAN]
- Puromycine
- Puromycine [INN-French]
- Puromycinum
- Puromycinum [INN-Latin]
- Stillomycin
- Stylomycin
- Unii-4A6Zs6Q2Cl
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Ribofuranoside, 6-(dimethylamino)-9H-purine-9 3-deoxy-3-[(4-methoxy-<smallcap>L</span>-phenylalanyl)amino]-
- 1-MM
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Puromycin
CAS:Puromycin (NSC-3055) is an antibiotic protein synthesis inhibitor.Formula:C22H29N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.51Puromycin-D3
CAS:<p>Puromycin-D3 is a deuterium-labeled antibiotic, which is synthetically derived from the bacterium *Streptomyces alboniger*, with three hydrogen atoms replaced by deuterium. Its mode of action involves the inhibition of protein synthesis by mimicking the aminoacyl end of tRNA, causing premature chain termination during translation on ribosomes. This mechanism specifically targets growing peptides in cells, making it a valuable tool for studying protein synthesis.</p>Formula:C22H26D3N7O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:474.53 g/mol




