CAS 5309-35-3

N'-(3-bromobenzilidene)-4-osso-3,4,5,6,7,8-esaidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidina-2-carbodrazide

Descrizione:

N'-(3-bromobenzilidene)-4-osso-3,4,5,6,7,8-esaidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidina-2-carbodrazide è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un nucleo di benzotieno-pirimidina e un gruppo funzionale idrazide. Questo composto tipicamente mostra una gamma di attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del moiety bromobenzilidene suggerisce una reattività potenziale e interazioni con bersagli biologici. La sua struttura esahidro indica saturazione, il che può influenzare la sua solubilità e stabilità. Il gruppo idrazide del composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di idrazone e potenziali interazioni con biomolecole. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali può contribuire alle sue proprietà farmacologiche, incluse attività antibatteriche o antitumorali. In generale, questo composto rappresenta una classe di composti eterociclici che vengono spesso esplorati per il loro potenziale terapeutico in vari campi di ricerca.

Formula: C₁₈H₁₅BrN₄O₂S

InChI: InChI=1/C18H15BrN4O2S/c19-11-5-3-4-10(8-11)9-20-23-17(25)15-21-16(24)14-12-6-1-2-7-13(12)26-18(14)22-15/h3-5,8-9H,1-2,6-7H2,(H,23,25)(H,21,22,24)

SMILES: C1CCc2c(C1)c1c(nc(C(=O)NN=Cc3cccc(c3)Br)nc1s2)O

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

9,13β-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid has anti-inflammatory activities, it exhibits moderate activities on NO levels in LPS-stimulated murine microglia BV2

Formula: C₂₀H₃₀O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 334.45

Ref: TM-T5157

9β,13β-Epidioxyabiet-8(14)-en-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

Formula: C₂₀H₃₀O₄

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 334.456

Ref: BP-SBP00502

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid is a naturally occurring diterpene compound, which is derived from the resin of certain pine species. Its unique structure includes an epidioxy bridge, which is a key feature contributing to its biological activity. The compound acts primarily through its ability to generate reactive oxygen species, leading to oxidative stress that can target microbial cells and tumor cells alike. This mechanism makes it a promising candidate for antimicrobial and antitumor applications. It has been studied for its potential to inhibit the growth of various pathogenic microorganisms and its ability to induce apoptosis in cancerous cells. The compound is often explored within the context of drug discovery and development, particularly for its role in novel therapeutic strategies aimed at resistant strains of bacteria and challenging cancer types. Researchers continue to investigate its pharmacokinetic properties and potential synergistic effects with other bioactive compounds.

Formula: C₂₀H₃₀O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 334.4 g/mol

Ref: 3D-FAA30935