CAS 531-37-3
:Fenolo, 2-metossi-, 1-benzoato
Descrizione:
Fenolo, 2-metossi-, 1-benzoato, comunemente noto come metile 2-metossibenzoato, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica. Presenta un gruppo metossile (-OCH₃) e un moiety di benzoato, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e gradevole. È moderatamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo ed etere. La presenza del gruppo metossile migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, presenta lievi proprietà antibatteriche e antifungine, che possono essere sfruttate in varie applicazioni. A causa della sua natura aromatica, può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. In generale, Fenolo, 2-metossi-, 1-benzoato è un composto versatile con una significativa utilità nella sintesi chimica e nell'industria.
Formula:C14H12O3
InChI:InChI=1S/C14H12O3/c1-16-12-9-5-6-10-13(12)17-14(15)11-7-3-2-4-8-11/h2-10H,1H3
InChI key:InChIKey=IZYQCDNLUPLXOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Methoxyphenyl benzoate
- Benzcaine
- Benzoguaiacol
- Benzoic acid 2-methoxyphenyl ester~Guaiacol benzoate
- Benzosol
- Benzoylguaiacol
- Guaiacol benzoate
- Guaiacyl benzoate
- NSC 3795
- Phenol, 2-methoxy-, 1-benzoate
- Phenol, 2-methoxy-, benzoate
- Phenol, o-methoxy-, benzoate
- o-Anisyl benzoate
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2-Methoxyphenyl benzoate
CAS:2-Methoxyphenyl benzoatePurezza:97%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:228.24g/mol1-Benzoyloxy-2-methoxybenzene
CAS:<p>1-Benzoyloxy-2-methoxybenzene is a diphenyl ether that has been shown to have analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties. It inhibits the secretion of pancreatic enzymes, which may be due to its interaction with the hydroxyl group on the cavity of the enzyme. 1-Benzoyloxy-2-methoxybenzene also inhibits intestinal fluid production in rats with ulcerative colitis, which may be due to its ability to inhibit bond cleavage in lysosomes by interacting with the hydroxy group on the cavity of lysosomal enzymes. When applied topically, 1-Benzoyloxy-2-methoxybenzene has been shown to be effective in alleviating pain from abrasions or other wounds in rats and humans. This drug also has a stereoselective effect on benzoate, inhibiting its action at high concentrations.</p>Formula:C14H12O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:228.24 g/mol



