CAS 53104-96-4

2-(difluorometossi)fenolo

Descrizione:

2-(difluorometossi)fenolo, con il numero CAS 53104-96-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico e di un sostituente difluorometossilico. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include un anello benzenico legato a un gruppo idrossile (–OH) e a un gruppo difluorometossilico (–O–CF2H). Il gruppo difluorometossilico contribuisce alle uniche proprietà chimiche del composto, inclusa una maggiore lipofilia e una potenziale reattività in varie reazioni chimiche. 2-(difluorometossi)fenolo può essere utilizzato nella sintesi di farmaci, agrochimici o come intermedio nella sintesi organica grazie ai suoi gruppi funzionali. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del composto. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare la stabilità e la reattività del composto, rendendolo di interesse in vari campi di ricerca, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₇H₆F₂O₂

InChI: InChI=1/C7H6F2O2/c8-7(9)11-6-4-2-1-3-5(6)10/h1-4,7,10H

SMILES: c1ccc(c(c1)O)OC(F)F

2-(DIFLUOROMETHOXY)PHENOL 98

CAS: 53104-96-4

Formula: C₇H₆F₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 160.1181

Ref: IN-DA00DHXN

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)phenol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 160.12g/mol

Ref: 54-PC3421

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

Formula: C₇H₆F₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 160.12

Ref: 10-F329928

2-(Difluoromethoxy)Phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)Phenol is a purine derivative and pyrimidine derivative. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. 2-(Difluoromethoxy)phenol inhibits multidrug resistance by inhibiting the transport of drugs into cells and thereby preventing their accumulation. As a result, it suppresses inflammatory diseases and autoimmune diseases. The hydroxyl group in this compound can be replaced with fluorine or nitro groups to generate new derivatives with different properties. Piperidine can also be added to this molecule to create an analogue that is more potent than 2-(difluoromethoxy)phenol and has a longer duration of action.

Formula: C₇H₆F₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 160.12 g/mol

Ref: 3D-FD78013