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CAS 53111-25-4

:

γ-Himachalene

Descrizione:
γ-Himachalene è un idrocarburo sesquiterpenico di origine naturale, trovato principalmente in varie specie vegetali, in particolare negli oli essenziali di alcuni conifere. È caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni. γ-Himachalene è noto per il suo aroma distintivo, spesso descritto come legnoso o terroso, rendendolo interessante per le industrie delle fragranze e dei sapori. Il composto presenta caratteristiche idrofobiche, che influenzano la sua solubilità in solventi organici piuttosto che in acqua. Inoltre, γ-Himachalene è stato studiato per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie, sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno i suoi meccanismi e la sua efficacia. La sua stabilità in varie condizioni lo rende un candidato per l'uso in formulazioni che richiedono fragranza duratura o effetti terapeutici. In generale, γ-Himachalene rappresenta un argomento affascinante di studio nel campo dei prodotti naturali e della chimica organica, con implicazioni sia per applicazioni industriali che medicinali.
Formula:C15H24
InChI:InChI=1S/C15H24/c1-11-7-8-13-12(2)6-5-9-15(3,4)14(13)10-11/h6,10,13-14H,5,7-9H2,1-4H3/t13-,14-/m0/s1
InChI key:InChIKey=PUWNTRHCKNHSAT-KBPBESRZSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@](C(C)=CCC1)(CCC(C)=C2)[H])[H]
Sinonimi:
  • (-)-γ-Himachalene
  • (4aS,9aR)-2,4a,5,6,7,9a-Hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-1H-benzocycloheptene
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS,9aR)-
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS-cis)-
  • γ-cis-Himachalene
Ordinare per

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  • γ-Himachalene

    CAS:
    <p>Gamma-Himachalene is a sesquiterpene hydrocarbon, which is primarily sourced from the essential oils of certain plants, such as cedarwood. As a naturally occurring compound, its biosynthesis within the plant involves the cyclization of isoprenoid units, which gives rise to its unique chemical structure. This process is typically mediated by enzymes that facilitate the formation of various terpene compounds.</p>
    Formula:C15H24
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:204.35 g/mol

    Ref: 3D-FH157326

    ne
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