CAS 532-19-4
:Ribosamina
Descrizione:
Ribosamina, con il numero CAS 532-19-4, è un composto chimico classificato come uno zucchero amminico. È strutturalmente correlato al ribosio, uno zucchero a cinque atomi di carbonio, con un gruppo amminico (-NH2) che sostituisce uno dei gruppi idrossilici. Questa modifica conferisce proprietà uniche a Ribosamina, rendendolo un importante mattoncino in vari processi biologici. È coinvolto nella sintesi di nucleotidi e acidi nucleici, svolgendo un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare e nel trasferimento di informazioni genetiche. Ribosamina è anche noto per le sue potenziali applicazioni in biochimica e farmacologia, in particolare nello sviluppo di antibiotici e altri agenti terapeutici. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua apparenza cristallina bianca ed è solubile in acqua, il che facilita la sua attività biologica. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo amminico, consentendo varie modifiche chimiche che possono migliorare la sua funzionalità nella ricerca e nella chimica medicinale. In generale, Ribosamina è un composto significativo nello studio della biochimica e della biologia molecolare.
Formula:C5H11NO4
InChI:InChI=1S/C5H11NO4/c6-3(1-7)5(10)4(9)2-8/h1,3-5,8-10H,2,6H2/t3-,4+,5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=RNZJRDIKDNXKIJ-LMVFSUKVSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](C=O)N)([C@@H](CO)O)O
Sinonimi:- D-Ribose, 2-amino-2-deoxy-
- Ribofuranose, 2-amino-2-deoxy-, D-
- Ribosamine
- 2-Amino-2-deoxy-D-ribose
- D-Ribosamine
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Ribosamine
CAS:<p>Ribosamine is a medicinal compound that has shown potential as an anticancer agent. It is a kinase inhibitor that targets specific proteins involved in cancer cell growth and survival. Ribosamine has been studied extensively in Chinese medicine and has been shown to induce apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. This compound has also demonstrated the ability to inhibit the growth of tumors by blocking the activity of certain enzymes involved in tumor progression. Ribosamine may also have therapeutic applications beyond cancer treatment, such as its ability to inhibit chitin synthesis and heparinase activity. Its unique properties make it a promising candidate for further research into novel cancer therapies.</p>Formula:C5H11NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:149.15 g/molRef: 3D-AAA53219
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