CAS 5323-57-9
:acido chinolin-2,4-dicarbossilico
Descrizione:
acido chinolin-2,4-dicarbossilico è un composto organico aromatico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta due gruppi di acido carbossilico (-COOH) situati nelle posizioni 2 e 4 dell'anello di chinolina, contribuendo alle sue proprietà acide e migliorando la sua solubilità in solventi polari. Appare tipicamente come un solido cristallino ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e come blocco di costruzione nella sintesi organica. La presenza dei gruppi di acido carbossilico consente la formazione di sali ed esteri, rendendolo versatile nelle reazioni chimiche. I derivati della chinolina sono spesso studiati per le loro attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. Inoltre, la struttura del composto consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, che può essere utile nella catalisi e nella scienza dei materiali. In generale, acido chinolin-2,4-dicarbossilico è un composto significativo sia nei contesti di chimica sintetica che applicata.
Formula:C11H7NO4
InChI:InChI=1/C11H7NO4/c13-10(14)7-5-9(11(15)16)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(C(=O)O)n2)C(=O)O
Sinonimi:- 2,4-Quinolinedicarboxylic Acid
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Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Formula:C11H7NO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.1776Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Quinoline-2,4-dicarboxylic acidPurezza:95%Peso molecolare:217.18g/molQuinoline 2,4-dicarboxylic acid
CAS:<p>Quinoline 2,4-dicarboxylic acid (QDA) is a novel cytotoxic agent that targets cervical cancer cells. It inhibits the uptake of glucose and other nutrients by cervical cancer cells, leading to cell death through apoptosis. QDA also inhibits the expression of genes involved in cross-linking reactions, which are important for the structural integrity of proteins. This agent has been shown to inhibit the growth of aniline-induced breast cancer cells and glutamate-stimulated PC12 cells. QDA binds to DNA and forms covalent bonds with nucleotide bases, inhibiting DNA synthesis, as well as interfering with protein synthesis and cell division. The QDA mechanism is similar to that of benzoquinolines and estrone sulfate.</p>Formula:C11H7NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:217.18 g/mol




