CAS 53234-56-3
:Acido 6-cloro-5-ciano-2-piridin-carbossilico
Descrizione:
Acido 6-cloro-5-ciano-2-piridin-carbossilico è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di piridina, che contiene sia un gruppo cloro che un gruppo ciano, oltre a un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza del sostituente cloro in posizione 6 e del gruppo ciano in posizione 5 contribuisce alla sua reattività chimica unica e alle potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i farmaceutici e gli agrochimici. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari, il che è comune per gli acidi carbossilici. La sua natura acida è attribuita al gruppo acido carbossilico, che gli consente di partecipare a reazioni acido-base. Il gruppo ciano può anche partecipare a reazioni nucleofile, rendendo questo composto versatile nella chimica sintetica. Inoltre, la presenza dell'anello di piridina può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, Acido 6-cloro-5-ciano-2-piridin-carbossilico è un composto prezioso per la ricerca e lo sviluppo in varie applicazioni chimiche.
Formula:C7H3ClN2O2
InChI:InChI=1S/C7H3ClN2O2/c8-6-4(3-9)1-2-5(10-6)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=ROPFRDWKBGCDEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N=C(Cl)C(C#N)=CC1
Sinonimi:- 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
- 6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-5-cyano-
- 6-Chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylic acid
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6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:Formula:C7H3ClN2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:182.56396-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopicolinic acidPurezza:98%Peso molecolare:182.566g/mol6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid is an antitumor agent that inhibits tumor cell proliferation and induces cell death. It has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme hepg2, which is involved in the conversion of cholesterol to bile acids. 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid has also been shown to inhibit the growth of tumor cells by binding to pyrimidine derivatives and acylating them. This reaction leads to the formation of reactive nitrogen species that cause DNA damage and lead to apoptotic cell death. The compound can be synthesized efficiently through an acylation reaction with benzoyl chloride.Formula:C7H3ClN2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:182.6 g/mol



